Ocugen hat sich frisches Kapital gesichert – und das zu einem günstigen Zeitpunkt. Nachdem das Biotech-Unternehmen im Januar 2026 vielversprechende Studiendaten aus gleich zwei Gentherapie-Programmen vorgelegt hatte, schloss es eine Finanzierungsrunde über 22,5 Millionen Dollar erfolgreich ab. Die Mittel sollen die Entwicklung bis in den Herbst 2026 absichern.
22,5 Millionen Dollar für die Pipeline
Am 23. Januar 2026 platzierte Ocugen 15 Millionen neue Aktien zu je 1,50 Dollar. Nach Abzug von Gebühren und Kosten flossen dem Unternehmen 20,85 Millionen Dollar netto zu. Hauptinvestor war RTW Investments, hinzu kamen neue und bestehende Geldgeber. Die Mittel sind für allgemeine Unternehmenszwecke, Investitionen und Betriebskosten vorgesehen.
Laut Unternehmensangaben reicht die Liquidität nun bis ins vierte Quartal 2026 – eine wichtige Voraussetzung, um die laufenden klinischen Programme ohne Finanzierungsdruck voranzutreiben.
Zwei Studienprogramme mit positiven Signalen
Die Kapitalerhöhung folgte auf produktive Wochen für Ocugens Produktkandidaten:
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OCU410 gegen Geographische Atrophie: Mitte Januar veröffentlichte das Unternehmen Zwölf-Monats-Daten aus rund der Hälfte der Patienten der Phase-2-Studie ArMaDa. Die behandelten Augen zeigten 46 Prozent weniger Läsionswachstum als die Kontrollgruppe. Zudem verlangsamte sich der Verlust der Ellipsoidzone in behandelten Augen um 60 Prozent im Vergleich zu unbehandelten Partneraugen. Schwerwiegende Nebenwirkungen, die auf OCU410 zurückzuführen waren, traten nicht auf. Die Zulassungseinreichung (BLA) ist für 2028 geplant.
OCU410ST gegen Morbus Stargardt: Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der Phase-1-Studie GARDian1 erschienen am 12. Januar im Fachjournal Nature Eye. Behandelte Augen wiesen 54 Prozent weniger atrophisches Läsionswachstum auf als unbehandelte Partneraugen. Die Sehschärfe verbesserte sich in den behandelten Augen um durchschnittlich sechs Buchstaben, während sie in den unbehandelten Augen um 1,5 Buchstaben sank. Alle behandelten Augen stabilisierten sich oder verbesserten sich. Die Phase-2/3-Studie GARDian3 soll im ersten Quartal 2026 die Rekrutierung abschließen, die BLA-Einreichung ist für die erste Jahreshälfte 2027 vorgesehen.
Nächste Schritte im Blick
Für die kommenden Monate hat Ocugen mehrere Meilensteine angekündigt. Die vollständigen Phase-2-Daten aus der ArMaDa-Studie werden noch im ersten Quartal 2026 erwartet. Parallel dazu soll die Patientenrekrutierung für GARDian3 abgeschlossen werden. Der Start der Phase-3-Studie für OCU410 ist ebenfalls für 2026 geplant. Mit der nun gesicherten Finanzierung kann das Unternehmen diese Etappen ohne unmittelbaren Kapitalbedarf angehen.
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