Das Biotech-Unternehmen Helus Pharma – ehemals Cybin – baut seine Führungsriege um. Mit neuen Köpfen an der Spitze und frischen klinischen Daten im Rücken bereitet sich der Entwickler von Neuropsychiatrie-Medikamenten auf die nächste Wachstumsphase vor. Im Zentrum steht dabei der Übergang von der reinen Forschung zur kommerziellen Vermarktung.
Um die anstehenden regulatorischen Hürden zu meistern, formiert das Unternehmen sein Management neu. Erst diese Woche stieß Jill Conwell als Personalchefin zum Team, nachdem bereits im Februar Michael Cola den Posten des Chief Executive Officers übernommen hatte. Diese Personalien unterstreichen den strategischen Wandel. Helus Pharma rüstet sich für die Zeit nach den klinischen Studien und baut gezielt Vertriebs- und Betriebsstrukturen auf.
Klinische Fortschritte stützen den Umbau
Flankiert wird die personelle Neuaufstellung von Fortschritten in der Pipeline. Anfang März präsentierte das Unternehmen positive Ergebnisse einer Phase-2-Studie für den Wirkstoffkandidaten HLP004. Bei Erwachsenen mit generalisierter Angststörung, die auf Standard-Antidepressiva zuvor nicht ansprachen, zeigte sich eine deutliche Linderung der Symptome. Nach sechs Monaten befanden sich 39 Prozent der Probanden in Remission.
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Besonders relevant für den späteren Praxisalltag ist die kurze Behandlungsdauer. Die akute Wirkung des Medikaments hielt in den Tests etwa 90 Minuten an, was sich reibungslos in bestehende Klinikabläufe integrieren lässt. Da seit fast zwei Jahrzehnten keine neue Monotherapie für generalisierte Angststörungen mehr zugelassen wurde, adressiert Helus Pharma hier einen erheblichen medizinischen Bedarf.
Der Fokus liegt auf dem vierten Quartal
Diese operative Entwicklung spiegelt sich auch im Außenauftritt wider. Seit Januar firmiert die ehemalige Cybin unter dem Namen Helus Pharma und wird an der Nasdaq unter dem neuen Kürzel HELP gehandelt. Finanziell ist der Entwickler für die kommenden Aufgaben gerüstet. Zum Jahreswechsel wies die Bilanz liquide Mittel in Höhe von gut 195 Millionen US-Dollar aus.
Der wichtigste Meilenstein für das laufende Jahr bleibt das Phase-3-Programm für den Wirkstoff HLP003 zur Behandlung von schweren Depressionen. Die Patientenrekrutierung an 45 US-Standorten läuft planmäßig. Helus Pharma erwartet die entscheidenden Topline-Daten im vierten Quartal 2026, welche die direkte Grundlage für eine mögliche Marktzulassung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA bilden werden.
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