Bayer

Leverkusen (www.aktiencheck.de) - Bayer hat in den USA eine wichtige Zulassung für ein neues Krebsmittel erhalten.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine Zulassung von Xofigo zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs (CRPC) erteilt.
Das Mittel ist ein neuer Hoffnungsträger im Bayer-Pharmageschäft. Alles in allem werden dem Mittel Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde Euro pro Jahr zugetraut.

Es ist positiv, dass die FDA das Medikament Xofigo zur Behandlung von Prostatakrebs früher als geplant genehmigt hat, so Daniel Wendorff, Analyst der Commerzbank. Der Markt hat jedoch sehr hohe Erwartungen. Er geht von einem globalen Umsatz durch Behandlungen von Prostatakrebs von 640 Mio. Euro aus, während der Markt offensichtlich über eine Milliarde Euro erwartet. Der Analyst hat die Einstufung für die Aktie bei "buy" mit einem Kursziel von 90,00 Euro belassen.

Ulrich Huwald von Warburg Research hat sein Rating nach der vorzeitigen Zulassung des Krebsmedikaments Xofigo durch die US-Gesundheitsbehörde FDA bei "hold" mit einem Kursziel von 89,00 Euro belassen. Die ungefähr drei Monate früher als vorgesehene Zulassung ist klar positiv. Er hat sie allerdings bereits erwartet, und die daraus resultierenden Umsatzbeiträge entsprechend eingerechnet.