Agennix

Martinsried (aktiencheck.de AG) - Agennix AG (ISIN DE000A1A6XX4 / WKN A1A6XX ) (ISIN DE0007203325 / WKN 720332)): AGX) gab bekannt, dass die Gesellschaft gemäß Empfehlung des "Data Safety Monitoring Board (DSMB)" der Studie die weitere Patientenaufnahme sowie die Behandlung in der Phase II/III-Studie OASIS mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis eingestellt hat.
Das DSMB gab diese Empfehlung auf Basis einer Überprüfung der verfügbaren Daten der Studie ab. Die Ergebnisse zeigten, dass die 28-Tages-Mortalität im Talactoferrin-Arm der Studie höher war als im Placebo-Arm.

Zum besseren Verständnis entblindet Agennix derzeit die Daten der Studie. Die Überprüfung der Ergebnisse wird ab sofort durchgeführt und sobald diese abgeschlossen ist, wird die Gesellschaft ihre weitere Vorgehensweise hinsichtlich der Entwicklung von Talactoferrin bei schwerer Sepsis bestimmen und weitere Informationen zu den Studienergebnissen geben. Basierend auf den zur Verfügung stehenden Informationen sollten diese Ergebnisse keine Auswirkung auf die Durchführung der laufenden FORTIS-M-Studie mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs haben. (Ad hoc vom 02.02.2012) (02.02.2012/ac/n/nw)