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WKN: 663200 ISIN: DE0006632003
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Meldung
Kulmbach (www.aktiencheck.de) - MorphoSys-AktienAnalysevon "Der Aktionär":

Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie des Biotech-Unternehmens MorphoSys AG (ISIN: DE0006632003, WKN: 663200, Ticker-Symbol: MOR, Nasdaq OTC-Symbol: MPSYF) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.


Die Aktie von MorphoSys habe sich in den vergangenen Wochen alles andere als erfreulich entwickelt. Seit Anfang August, als das Papier noch bei 125,50 Euro notiert habe, habe MorphoSys mittlerweile rund 30 Prozent an Wert verloren. Doch mittelfristig bestehe Hoffnung. Das sehe zumindest die US-Bank Citigroup so.

Citigroup habe die Einstufung für MorphoSys nach einer Befragung von 60 Hämatologen und Onkologen in den USA zum Nutzenprofil des Mittels Monjuvi auf "buy" mit einem Kursziel von 160 Euro belassen. Im Vergleich zum aktuellen Kurs entspreche diese einem Kurspotenzial von 83 Prozent. Die Ergebnisse seien ermutigend für seine langfristige These zu dem Krebsmittel, habe Analyst Vineet Agrawal in einer am Montag vorliegenden Studie geschrieben. Die Umfrage untermauere das unterschätzte Potenzial des Biotech-Unternehmens mit dem Medikament.

Anfang August dieses Jahres hätten MorphoSys und der Partner Incyte die Zulassung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA für Monjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) erhalten.

Der Finanzvorstand Jens Holstein, der MorphoSys zum Jahresende verlassen werde, habe kürzlich in einem Interview mit dem "Aktionär" zum weiteren Vorgehen bei Monjuvi erklärt: "Unser vorrangiges Ziel in den kommenden Monaten ist es, die Vermarktung von Monjuvi in den USA erfolgreich auf- und auszubauen. So können wir diese dringend benötigte und als Breakthrough Therapie klassifizierte Behandlungsoption erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zur Verfügung stellen. Der europäische Zulassungsantrag für Tafasitamab wurde von der EMA angenommen. Zudem arbeiten wir im Rahmen der Kooperations- und Lizenzvereinbarung eng mit Incyte an der Ausweitung der klinischen Entwicklung von Tafasitamab über DLBCL hinaus."

Auch "Der Aktionär" bleibt langfristig zuversichtlich bei MorphoSys. Das charttechnische Bild ist allerdings kurzfristig deutlich angeschlagen, so Marion Schlegel. Eine Rückeroberung der 100-Euro-Marke wäre ein erster wichtiger Schritt. (Analyse vom 26.10.2020)

Mit Material von dpa-AFX

Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.

Börsenplätze MorphoSys-Aktie:

Tradegate-Aktienkurs MorphoSys-Aktie:
86,36 EUR -2,09% (26.10.2020, 16:26)

Xetra-Aktienkurs MorphoSys-Aktie:
86,56 EUR -1,73% (26.10.2020, 16:12)

ISIN MorphoSys-Aktie:
DE0006632003

WKN MorphoSys-Aktie:
663200

Ticker-Symbol MorphoSys-Aktie:
MOR

NASDAQ OTC Ticker-Symbol MorphoSys-Aktie:
MPSYF

Kurzprofil MorphoSys AG:

MorphoSys (ISIN: DE0006632003, WKN: 663200, Ticker-Symbol: MOR, NASDAQ OTC-Symbol: MPSYF) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit in der klinischen Entwicklung befinden.

Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R), vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208, wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und beschäftigt aktuell über 400 Mitarbeiter. Zudem ist die hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R), arYla(R), Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc. (26.10.2020/ac/a/t)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.


 

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