Intercell veröffentlicht Finanzergebnisse des ersten Quartal.

Wien (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologie-Unternehmen Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW ) (VSE: ICLL) veröffentlichte heute die Finanzergebnisse des 1.
Quartals 2010 und berichtete über Fortschritte bei den Entwicklungsprogrammen des Unternehmens.

Unternehmenszahlen im Überblick

- Die kumulierte Umsätzen von Intercell betrugen in den ersten drei Monaten des Geschäftsjahres 2010 EUR 4,8 Mio. im Vergleich zu EUR 5,4 Mio. in den ersten drei Monaten des Geschäftsjahres 2009.
- Umsätze aus IXIARO®/JESPECT®-Verkäufen lagen in der Höhe der Vergleichsperiode und spiegeln den niedrigen Produktlieferumfang wider; Produktlieferungen zu unseren Marketing- und Vertriebspartnern verschoben sich aufgrund des Lieferplans und der zeitlichen Planung der Produktionschargen-Freigabe vom 1. Quartal auf das zweite Quartal 2010.
- Der Konzernverlust belief sich in den ersten drei Monaten 2010 auf EUR 14,7 Mio. im Vergleich zu EUR 8,2 Mio. in den ersten drei Monaten 2009.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand stieg um 19,1% von EUR 15,1 Mio. in den ersten drei Monaten 2009 auf EUR 17,9 Mio. in den ersten drei Monaten 2010 - im Wesentlichen ist dies auf die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung für unser Impfpflaster gegen Reisedurchfall in der klinischen Phase III zurückzuführen.
- Intercell verfügte zum 31. März 2010 über eine starke Cash-Position von EUR 158,2 Mio.

Finanzkennzahlen

TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr
2010 2009 2009

Umsatzerlöse 4.756 5.424 61.681
Periodenergebnis (14.702) (8.176) (18.375)
Nettomittelabfluss aus
der laufenden
Geschäftstätigkeit (15.468) (14.251) (25.995)
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode 158.216 172.200 180.019

IXIARO®/JESPECT®

Höchste Bedeutung kommt bei Intercell nach wie vor der Vermarktung des Impfstoffs IXIARO®/JESPECT® gegen Japanische Enzephalitis zu. Im Fokus liegt die Steigerung der Verkäufe in Reise- und Militärmärkten. Nach einer Erweiterung der Impfempfehlung in den USA (2009) hat nun auch das britische "Joint Committee on Vaccination and Immunization (JCVI)" eine erweiterte Impfempfehlung für Japanische Enzephalitis ausgesprochen und verweist dabei auf den prophylaktischen Impfstoff von Intercell. Zusätzliche Impfempfehlungen in weiteren europäischen Schlüsselländern werden erwartet. Diese Empfehlungen sind wesentlich, um die Bekanntheit des Produkts zu steigern und den Marktanteil des Intercell-Impfstoffs zu erhöhen.

In Anbetracht der nahenden Hauptreisezeit erwartet Intercell für das 2. Quartal 2010 einen deutlichen Anstieg der Produktverkäufe. Wie bereits mitgeteilt, werden sich neue Produktlieferungen an Vermarktungs- und Vertriebspartner aufgrund des Zeitplans zur Chargenfreigabe für den europäischen Markt vom 1. ins 2. Quartal 2010 verschieben.

Die Entwicklung des Impfstoffs für den endemischen Markt in Asien verläuft nach Plan. Aufgrund der von den indischen Behörden geänderten Zulassungsbedingungen wird der Start einer Phase III-Studie für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis für Ende 2010 erwartet. Dieser Impfstoff wird in Indien von Biological E., dem Partner von Intercell, produziert.

Gute Fortschritte innerhalb der starken Entwicklungs-Pipeline - Klinische Programme verlaufen planmäßig

- Im Februar 2010 veröffentlichte Intercell Ergebnisse der klinischen Phase I-Studie für den Impfstoffkandidaten gegen Pneumokokken. Die Daten zeigen eine gutes Sicherheits- und Immunogenitätsprofil.
- Weitere bedeutende Daten werden im 2. Quartal aus der klinischen Phase II-Studie des in Entwicklung befindlichen Impfpflastersystems gegen pandemische Grippe (Einmal-Anwendung) und im 3. Quartal 2010 für den Pseudomonas-Impfstoff erwartet.

- Die pivotale Phase III-Studie für das Impfpflaster gegen Reisedurchfall läuft - Erste Ergebnisse werden für Ende 2010/Anfang 2011 erwartet.
- Staphylococcus aureus-Impfstoff (V710): Die Aufnahme von Kardiothorax-Patienten für die Phase II/III-Studie mit dem Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von S. aureus-Infektionen, die von Merck durchgeführt wird, verläuft gut - Eine erste entscheidende InterimsAnalyse(über die Machbarkeitsanalyse hinausgehend) wird im Laufe des Jahres erwartet.
- Tuberkulose-Impfstoff: Die klinischen Phase I-Studien verlaufen planmäßig.
- Impfstoffkandidat gegen Hepatitis C (therapeutisch): Intercell erwartet im Jahr 2010 die Bildung einer Partnerschaft zur Durchführung von Kombinations-Studien.

- Intercell hat eine Vereinbarung mit Cytos Biotechnology Ltd. über den Kauf der Technologieplattform von Cytos zur Identifizierung von Antikörpern unterzeichnet. Die Technologie, die auf humanen B-Zellen basiert, ermöglicht die Identifizierung anti-infektiver Antikörper zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionskrankheiten. Die Antikörper-Technologie ergänzt die bestehenden Technologieplattformen von Intercell und eröffnet neue, medizinisch und wirtschaftlich interessante Anwendungsmöglichkeiten für das Antigen-Identifikations-Programm (AIP®) von Intercell.
- Intercell und Boehringer Ingelheim Vetmedica gaben den Abschluss einer weltweiten Options- und exklusiven Lizenzvereinbarung bekannt. Im Zuge der Vereinbarung erhält Boehringer Ingelheim Vetmedica die Nutzungsrechte für bestimmte Antigene, die durch das Antigen-Identifikations-Programm (AIP®) von Intercell identifiziert wurden. Diese Antigene sollen der Entwicklung von Tierimpfstoffen dienen.

Der gesamte Bericht steht auf unserer Homepage zur Verfügung: http:// www.intercell.com/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports (Ad hoc vom 11.05.2010) (11.05.2010/ac/n/a)