Novartis erhält von der FDA Priority Review Status für .

Basel (aktiencheck.de AG) - Der schweizerische Pharmakonzern Novartis AG (ISIN CH0012005267 / WKN 904278 ) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA einen so genannten "Priority Review Status" für sein Medikament RAD001 (Everolimus) erhalten.


Wie aus einer am Dienstag veröffentlichten Pressemitteilung des Konzerns hervorgeht, stützt sich die Empfehlung der US-Gesundheitsbehörde auf das Potential des Medikaments in Zusammenhang mit der Wirksamkeit bei der Bekämpfung von fortgeschrittenem Nierenkrebs. Im Vergleich zu herkömmlichen Therapien mit alternativen Medikamenten habe die Anwendung von RAD001 in den bisherigen Untersuchungen eine Verringerung des Risikos eines weiteren Fortschreitens der Krebserkrankung um 70 Prozent ergeben. Auch habe sich die Zeitspanne, in der ein weiteres Wachstum der Krebszellen ausbleibt, im Vergleich zu herkömmlichen Medikamenten verdoppelt.

Der "Piority Review Status" der FDA ermöglicht dabei ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für das in der Erprobung befindliche Medikament. Wie Novartis weiter ausführte, wurden außerdem bereits Zulassungsverfahren für die Vermarktung des Medikaments bei der zuständigen Europäischen Zulassungsbehörde EMEA sowie der schweizerischen Behörde Swissmedic eingereicht.

Die Aktie von Novartis notiert aktuell an der Heimatbörse mit einem Plus von 1,01 Prozent bei 59,80 Schweizer Franken. (09.09.2008/ac/n/a)