Novo Nordisk Aktie: Wegovy punktet beim Herz
Die britische Zulassungsbehörde NICE empfiehlt Wegovy zur Prävention von Herzinfarkten und Schlaganfällen. Dies ist ein klinischer Erfolg für Novo Nordisk in einem schwierigen Marktumfeld.
Kurz zusammengefasst
- Erste Zulassung eines GLP-1-Präparats für Herzschutz
- Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse um 20% gesenkt
- Oraler Wettbewerb durch Lillys Foundayo verschärft sich
- Aktienkurs trotz starker Pillen-Nachfrage deutlich im Minus
Wegovy darf in Großbritannien künftig auch zur Vorbeugung von Herzinfarkten und Schlaganfällen eingesetzt werden. Die britische Zulassungsbehörde NICE hat das Mittel als erstes GLP-1-Präparat überhaupt für diesen Zweck empfohlen — ein klinischer Erfolg, der in einem sonst schwierigen Marktumfeld besondere Bedeutung hat.
Britische Zulassung mit klinischer Signalwirkung
Die NICE-Empfehlung basiert auf der SELECT-Studie mit 17.604 Patienten. Semaglutid reduzierte das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse — Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herztod — um 20 Prozent gegenüber Placebo. Berechtigt sind Erwachsene mit einem BMI ab 27, die bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine periphere arterielle Verschlusskrankheit erlitten haben. Das entspricht rund 1,2 Millionen potenziellen Patienten in England.
Bemerkenswert ist dabei ein Detail aus der Studie: Die NICE stellte fest, dass der kardiovaskuläre Schutzeffekt eintrat, bevor eine nennenswerte Gewichtsreduktion stattgefunden hatte. Das legt nahe, dass Semaglutid direkt auf Herz und Gefäße wirkt — unabhängig vom Gewichtsverlust. Die finale Zulassungsentscheidung wird bis Ende April erwartet, der NHS rechnet mit einer Verfügbarkeit innerhalb weniger Monate.
Tablette gegen Tablette
Parallel dazu verschärft sich der Wettbewerb im oralen GLP-1-Markt. Eli Lilly erhielt diese Woche die FDA-Zulassung für Orforglipron, das nun unter dem Namen Foundayo vermarktet wird — und beendet damit Novo Nordisks kurze Alleinstellung als einziger Anbieter einer oralen GLP-1-Pille gegen Adipositas.
Novo Nordisk reagierte mit einem indirekten Studienvergleich: Die Wegovy-Pille erzielte in einer 64-wöchigen Phase-3-Studie einen mittleren Gewichtsverlust von 13,6 Prozent, Foundayo kam in einer 72-wöchigen Studie auf 11,2 Prozent. Zudem brachen Patienten die Behandlung mit Lilly’s Präparat laut dem Vergleich rund 14-mal häufiger wegen Nebenwirkungen ab.
Ein Nachteil bleibt: Die Wegovy-Pille muss morgens nüchtern eingenommen werden, mit anschließender 30-minütiger Nahrungskarenz. Foundayo hat keine solchen Einschränkungen — ein praktischer Vorteil, der im Alltag zählen dürfte.
Starke Pillen-Nachfrage, schwacher Kurs
Seit dem US-Marktstart der Wegovy-Pille Anfang Januar wurden in den ersten zwei Monaten mehr als 600.000 Rezepte ausgestellt, viele davon für Patienten, die zuvor noch keine GLP-1-Therapie erhalten hatten.
Die Aktie spiegelt diesen Schwung nicht wider. Das Papier notiert bei rund 37 US-Dollar — ein Minus von 43 Prozent gegenüber dem Vorjahr, nahe dem 52-Wochen-Tief von 35,12 Dollar. Die Jahresprognose für 2026 sieht einen Umsatzrückgang von 5 bis 13 Prozent vor, belastet durch das Most-Favored-Nations-Preisabkommen mit der US-Regierung und reduzierte Medicaid-Erstattungen. Bernstein stufte den Titel im März mit „Underperform“ ein und warnte vor einem anhaltenden Gewinnrevisionszyklus.
Pipeline-Entscheidung als nächster Meilenstein
Der nächste konkrete Katalysator ist die FDA-Entscheidung zu CagriSema — einer Kombination aus Cagrilintid und Semaglutid zur Behandlung von Adipositas — die um die Jahreswende 2026/2027 erwartet wird. Bis dahin bleibt der Capital Markets Day im September 2026 das wichtigste Kommunikationsforum für Novo Nordisks mittelfristige Strategie. Die NICE-Zulassung liefert klinische Argumente für Wegovys Differenzierung — ob das ausreicht, um den Preisdruck und den erstarkten Wettbewerb zu kompensieren, wird sich an diesen Daten ablesen lassen.
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