Die Aktie von Replimune verzeichnete gestern einen deutlichen Kurssprung von über 13 Prozent auf rund 8,35 US-Dollar. Auslöser für den Optimismus sind neue Pflichtmitteilungen über signifikante Positionsaufbaue durch institutionelle Investoren. Ob das wachsende Vertrauen der Großaktionäre ein Vorbote für den Erfolg des Hauptkandidaten RP1 ist, wird sich spätestens im April zeigen.
- Forbion Capital: Meldete eine Beteiligung von 3,5 % (ca. 2,8 Millionen Aktien).
- Readystate Asset Management: Erhöhte die Position massiv auf rund 2,6 Millionen Aktien.
- FDA-Termin: Entscheidung über den Zulassungsantrag für RP1 am 10. April 2026.
- Finanzpolster: 269,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln sichern den Betrieb bis 2027.
Massive Zukäufe durch Institutionelle
Aktuelle Meldungen bei der US-Börsenaufsicht SEC belegen ein deutlich gestiegenes Interesse professioneller Anleger. Forbion Capital meldete zum 17. Februar eine Beteiligung von 3,5 Prozent am Unternehmen, was etwa 2,8 Millionen Aktien entspricht.
Zeitgleich zeigen Marktdaten, dass Readystate Asset Management sein Engagement extrem ausgeweitet hat. Die Investmentgesellschaft steigerte ihre Position im dritten Quartal um rund 1.296 Prozent und hält nun insgesamt 2,62 Millionen Anteile. Solche deutlichen Positionsveränderungen werten Marktbeobachter oft als Vertrauensbeweis in die anstehende Produktpipeline.
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Entscheidender Termin im April
Der Fokus richtet sich nun auf den 10. April 2026. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat diesen Termin als Zieldatum (PDUFA-Date) für die Überprüfung des Zulassungsantrags von RP1 festgelegt. Der Wirkstoff wird zur Behandlung bestimmter Hautkrebsarten evaluiert. Ein positiver Bescheid wäre der entscheidende Durchbruch für die Kommerzialisierung der Technologie.
Finanziell ist das Unternehmen für die Phase bis zur Entscheidung und darüber hinaus gut aufgestellt. Zum Jahresende 2025 verfügte Replimune über liquide Mittel in Höhe von 269,1 Millionen US-Dollar. Nach Einschätzung des Managements ist damit der Geschäftsbetrieb bis in das Jahr 2027 hinein finanziert.
Am 10. April 2026 steht mit der Entscheidung der FDA über die Zulassung von RP1 das nächste richtungsweisende Ereignis für die weitere Kursentwicklung an.
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