MeVis Medical Solutions setzt mit der jüngsten multimodal.
27.11.09 09:02
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DGAP-News: MeVis Medical Solutions AG deutsch
Produkteinführung
MeVis Medical Solutions setzt mit der jüngsten multimodalen Softwaregeneration für den Industriepartner Hologic neue Maßstäbe in der bildgestützten Brustkrebsdiagnostik 
Corporate News übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
------------------------------------
Führende Brustbefundungs-Software für multimodalen Befundungsarbeitsplatz
SecurView(TM) DX von Hologic unterstützt jetzt auch innovative cross-modale
Arbeitsabläufe
* Erste Lizenzverkäufe der neuen multimodalen Softwaregeneration für den
Befundungsarbeitsplatz SecurView(TM) DX von Hologic
* Bündelung innovativer Software-Technologien für alle Bildgebungsverfahren
auf einem einzigen Befundungsarbeitsplatz
* Benutzerdefinierte klinische cross-modale Arbeitsabläufe verbessern die
multimodale Brustbefundung
Bremen, 27. November 2009 - Die MeVis Medical Solutions AG [ISIN:
DE000A0LBFE4], ein führendes Softwareunternehmen der bildbasierten Medizin
mit Fokus auf krankheitsorientierte klinische Applikationen, gab heute
bekannt, dass das neue Software-Release für den Befundungsarbeitsplatz
SecurView(TM) DX von Hologic die neueste multimodale Version ihrer
Brustbefundungs-Software enthält.
Die Hologic, Inc. liefert und vermarktet den Befundungsarbeitsplatz
weltweit unter der Bezeichnung SecurView(TM) DX. Die neue Software
unterstützt alle bildgebenden Verfahren für die Brustbefundung,
einschließlich der Bilddaten aus der dreidimensionalen Tomosynthese des
Hologic Selenia(R) Dimensions(TM) - Systems sowie der Bilddaten aus der
digitalen Mammografie. Das Brust-Tomosynthese System Selenia(R)
Dimensions(TM) von Hologic ist bereits außerhalb der USA weltweit
erhältlich, einschließlich Europa und Kanada. Die Zulassung der
US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug
Administration (FDA) wird noch erwartet.
Brustkrebs ist nach Schätzungen der American Cancer Society weltweit der
häufigste bösartige Tumor. Demnach sahen sich im Jahr 2007 insgesamt mehr
als 1,3 Mio. Frauen der Diagnose Brustkrebs ausgesetzt. Das entspricht etwa
23 Prozent der Krebs-Neuerkrankungen bei Frauen und etwa 10,6 Prozent
sämtlicher Krebs-Neuerkrankungen bei Frauen und Männern.
Neben der in Screening-Programmen eingesetzten digitalen Mammographie gibt
es eine Reihe neuer bildgebender Verfahren, die eigens für die verbesserte
Diagnostik von Brustkrebs (Mammakarzinomen) entwickelt wurden. Hierzu zählt
außer der kontrastmittelgestützten Magnetresonanztomographie und dem
Ultraschall seit kurzem auch die hoch innovative digitale Tomosynthese der
Brust. Die räumliche Perspektive dieses Bildgebungsverfahrens bietet
eindeutige Vorteile gegenüber der zweidimensionalen digitalen Mammographie,
die bisher als Standardmethode im Brustkrebs-Screening eingesetzt wird.
Besonders relevant werden diese Vorteile bei dichtem Brustgewebe, wo die
räumliche Perspektive den Arzt bei der Unterscheidung von
Gewebeüberlagerungen und auffälligen Gewebeverdichtungen unterstützt.
Darüber hinaus gewinnt die kontrastmittelgestützte
Magnetresonanztomographie bei Patientinnen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko
wegen ihrer spezifischen diagnostischen Vorteile zunehmend an Bedeutung.
Als Risikopatientinnen gelten Frauen mit Vorerkrankungen oder dem
sogenannten 'Brustkrebsgen' BRCA-1 oder BRCA-2.
Der hohe medizinische Mehrwert des multimodalen Ansatzes in der
Brustkrebsdiagnostik liegt darin, dass die unterschiedlichen
Bildgebungsverfahren den Medizinern komplementäre Informationen liefern.
'In unserer Partnerschaft mit Hologic ist es uns gelungen, die neuesten
Innovationen in der digitalen Mammographie, Brust-MRT, digitalen
Tomosynthese der Brust und Ultraschall der Brust auf einem einzigen
unabhängigen Arbeitsplatz zu vereinen. Gleichzeitig stellen wir den
Medizinern 'State-of-the-Art' cross-modale Workflowkonzepte zur Verfügung.
Dadurch können sie die vielfältigen Bildinformationen sowohl bei der
Früherkennung als auch bei der Diagnostik und Biopsie mit jeweils maximaler
Effizienz und Effektivität verwenden', sagt Dr. Carl J.G. Evertsz,
Vorstandsvorsitzender der MeVis Medical Solutions AG.
'Diese neue Produkt-Generation bietet ein erhebliches Potenzial für eine
fundamentale Verbesserung der Früherkennung und Diagnostik von Brustkrebs',
sagt Dave Mislan, Produktmanager der Hologic, Inc. 'Mit diesem erweiterten
Angebot für alle bildgebenden Verfahren der Brustbefundung sichern wir den
Patientinnen auch in Zukunft den Zugang zu den besten Technologien in der
Frauenheilkunde, die am Markt erhältlich sind.'
Um den Innovationsprozess des multimodalen Ansatzes noch weiter zu
beschleunigen, kooperiert die MeVis-Gruppe zusammen mit dem
Fraunhofer-Institut für Bildgestützte Medizin MEVIS seit Ende 2008 mit
führenden internationalen Partnern in dem von der EU-geförderten
internationalen Projekt HAMAM. Dadurch soll ein universell einsetzbares und
anpassbares, patientenspezifisches Diagnosesystem für Brustkrebs entwickelt
werden.
Pressebilder zu dieser Meldung finden Sie unter:
http://www.mevis.de/mms/Pressematerial.html
Die MeVis Medical Solutions AG wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit
führender, unabhängiger Hersteller und Anbieter von Softwareprodukten für
die bildbasierte Medizin mit Fokus auf krankheitsorientierte klinische
Applikationen. Die Komplexität und Menge medizinischer Bilddaten aus den
digitalen Bildgebungsverfahren wie z. B. Computertomographie (CT),
Magnetresonanztomographie (MRT) und Ultraschall (US) sind in den letzten
Jahren sprunghaft angestiegen. Die Produkte von MeVis Medical Solutions
analysieren und verarbeiten diese Daten in der Form, dass sie den
Medizinern einen bedeutenden Mehrwert für die Früherkennung, Diagnose und
Intervention von Krebs- und Lungenerkrankungen sowie neurologischen
Erkrankungen verschaffen. Die Gesellschaft entwickelt ihre
Software-Lösungen in enger Zusammenarbeit mit den weltweit führenden
Medizin-Experten und Originalgerä-teherstellern der Medizintechnik-Branche
und vermarktet ihre Software primär über diese Partnerschaften.
(c)DGAP 27.11.2009
---------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: MeVis Medical Solutions AG
Universitätsallee 29
28359 Bremen
Deutschland
Telefon: +49 421 330 74-0
Fax: +49 421 330 74-50
E-Mail: ir@mevis.de
Internet: http://www.mevis.de
ISIN: DE000A0LBFE4
WKN: A0LBFE
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, München, Düsseldorf, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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MeVis Medical Solutions setzt mit der jüngsten multimodalen Softwaregeneration für den Industriepartner Hologic neue Maßstäbe in der bildgestützten Brustkrebsdiagnostik
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Führende Brustbefundungs-Software für multimodalen Befundungsarbeitsplatz
SecurView(TM) DX von Hologic unterstützt jetzt auch innovative cross-modale
Arbeitsabläufe
* Erste Lizenzverkäufe der neuen multimodalen Softwaregeneration für den
Befundungsarbeitsplatz SecurView(TM) DX von Hologic
* Bündelung innovativer Software-Technologien für alle Bildgebungsverfahren
auf einem einzigen Befundungsarbeitsplatz
* Benutzerdefinierte klinische cross-modale Arbeitsabläufe verbessern die
multimodale Brustbefundung
Bremen, 27. November 2009 - Die MeVis Medical Solutions AG [ISIN:
DE000A0LBFE4], ein führendes Softwareunternehmen der bildbasierten Medizin
mit Fokus auf krankheitsorientierte klinische Applikationen, gab heute
bekannt, dass das neue Software-Release für den Befundungsarbeitsplatz
SecurView(TM) DX von Hologic die neueste multimodale Version ihrer
Brustbefundungs-Software enthält.
Die Hologic, Inc. liefert und vermarktet den Befundungsarbeitsplatz
weltweit unter der Bezeichnung SecurView(TM) DX. Die neue Software
unterstützt alle bildgebenden Verfahren für die Brustbefundung,
einschließlich der Bilddaten aus der dreidimensionalen Tomosynthese des
Hologic Selenia(R) Dimensions(TM) - Systems sowie der Bilddaten aus der
digitalen Mammografie. Das Brust-Tomosynthese System Selenia(R)
Dimensions(TM) von Hologic ist bereits außerhalb der USA weltweit
erhältlich, einschließlich Europa und Kanada. Die Zulassung der
US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug
Administration (FDA) wird noch erwartet.
Brustkrebs ist nach Schätzungen der American Cancer Society weltweit der
häufigste bösartige Tumor. Demnach sahen sich im Jahr 2007 insgesamt mehr
als 1,3 Mio. Frauen der Diagnose Brustkrebs ausgesetzt. Das entspricht etwa
23 Prozent der Krebs-Neuerkrankungen bei Frauen und etwa 10,6 Prozent
sämtlicher Krebs-Neuerkrankungen bei Frauen und Männern.
Neben der in Screening-Programmen eingesetzten digitalen Mammographie gibt
es eine Reihe neuer bildgebender Verfahren, die eigens für die verbesserte
Diagnostik von Brustkrebs (Mammakarzinomen) entwickelt wurden. Hierzu zählt
außer der kontrastmittelgestützten Magnetresonanztomographie und dem
Ultraschall seit kurzem auch die hoch innovative digitale Tomosynthese der
Brust. Die räumliche Perspektive dieses Bildgebungsverfahrens bietet
eindeutige Vorteile gegenüber der zweidimensionalen digitalen Mammographie,
die bisher als Standardmethode im Brustkrebs-Screening eingesetzt wird.
Besonders relevant werden diese Vorteile bei dichtem Brustgewebe, wo die
räumliche Perspektive den Arzt bei der Unterscheidung von
Gewebeüberlagerungen und auffälligen Gewebeverdichtungen unterstützt.
Darüber hinaus gewinnt die kontrastmittelgestützte
Magnetresonanztomographie bei Patientinnen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko
wegen ihrer spezifischen diagnostischen Vorteile zunehmend an Bedeutung.
Als Risikopatientinnen gelten Frauen mit Vorerkrankungen oder dem
sogenannten 'Brustkrebsgen' BRCA-1 oder BRCA-2.
Der hohe medizinische Mehrwert des multimodalen Ansatzes in der
Brustkrebsdiagnostik liegt darin, dass die unterschiedlichen
Bildgebungsverfahren den Medizinern komplementäre Informationen liefern.
'In unserer Partnerschaft mit Hologic ist es uns gelungen, die neuesten
Innovationen in der digitalen Mammographie, Brust-MRT, digitalen
Tomosynthese der Brust und Ultraschall der Brust auf einem einzigen
unabhängigen Arbeitsplatz zu vereinen. Gleichzeitig stellen wir den
Medizinern 'State-of-the-Art' cross-modale Workflowkonzepte zur Verfügung.
Dadurch können sie die vielfältigen Bildinformationen sowohl bei der
Früherkennung als auch bei der Diagnostik und Biopsie mit jeweils maximaler
Effizienz und Effektivität verwenden', sagt Dr. Carl J.G. Evertsz,
Vorstandsvorsitzender der MeVis Medical Solutions AG.
'Diese neue Produkt-Generation bietet ein erhebliches Potenzial für eine
fundamentale Verbesserung der Früherkennung und Diagnostik von Brustkrebs',
sagt Dave Mislan, Produktmanager der Hologic, Inc. 'Mit diesem erweiterten
Angebot für alle bildgebenden Verfahren der Brustbefundung sichern wir den
Patientinnen auch in Zukunft den Zugang zu den besten Technologien in der
Frauenheilkunde, die am Markt erhältlich sind.'
Um den Innovationsprozess des multimodalen Ansatzes noch weiter zu
beschleunigen, kooperiert die MeVis-Gruppe zusammen mit dem
Fraunhofer-Institut für Bildgestützte Medizin MEVIS seit Ende 2008 mit
führenden internationalen Partnern in dem von der EU-geförderten
internationalen Projekt HAMAM. Dadurch soll ein universell einsetzbares und
anpassbares, patientenspezifisches Diagnosesystem für Brustkrebs entwickelt
werden.
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Die MeVis Medical Solutions AG wurde 1997 gegründet und ist ein weltweit
führender, unabhängiger Hersteller und Anbieter von Softwareprodukten für
die bildbasierte Medizin mit Fokus auf krankheitsorientierte klinische
Applikationen. Die Komplexität und Menge medizinischer Bilddaten aus den
digitalen Bildgebungsverfahren wie z. B. Computertomographie (CT),
Magnetresonanztomographie (MRT) und Ultraschall (US) sind in den letzten
Jahren sprunghaft angestiegen. Die Produkte von MeVis Medical Solutions
analysieren und verarbeiten diese Daten in der Form, dass sie den
Medizinern einen bedeutenden Mehrwert für die Früherkennung, Diagnose und
Intervention von Krebs- und Lungenerkrankungen sowie neurologischen
Erkrankungen verschaffen. Die Gesellschaft entwickelt ihre
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