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DJ KORREKTUR: UPDATE: Bayer will "Visanne" in Europa ab 2Q 2010 einführen

(In dem um 10.12 Uhr gesendeten Update bezieht sich der im ersten Satz des zweiten Absatzes genannte Spitzenumsatz des Medikaments auf die zu erwartenden weltweiten Verkäufe und nicht nur auf die Umsätze in Europa.

 
   Von Michael Klose 
   DOW JONES NEWSWIRES 
 

BERLIN (Dow Jones)--Bayer Schering Pharma hat für das neue Präparat "Visanne" zur Behandlung der Endometriose den dezentralen Teil des Zulassungsverfahrens für die europaweite Zulassung erfolgreich abgeschlossen. Wie die zum Bayer-Konzern gehörende Bayer Schering Pharma AG am Montag mitteilte, erfolgt die Markteinführung in Europa ab dem zweiten Quartal 2010.

Bayer rechnet bei "Visanne" mit einem weltweiten Spitzenumsatz von bis zu 250 Mio EUR im Jahr, wie eine Sprecherin von Bayer Schering Pharma am Montag auf Anfrage erklärte. Zu den Ländern, die das Medikament ab April nächsten Jahres als eines der ersten einführen sollen, gehöre nach den bisherigen Planungen auch Deutschland, sagte die Sprecherin ferner.

Als Referenzland beim dezentralen Prozess für die europaweite Zulassung fungierten die Niederlande. Über die zentrale Zulassung entscheiden laut Sprecherin nun die EU-Mitgliedsländer.

Das Medikament wurde den weiteren Angaben zufolge speziell zur Behandlung der Endometriose -einer chronischen gynäkologischen Erkrankung -entwickelt. Klinischen Studien zeigten, dass "Visanne" sehr effektiv durch Endometriose ausgelöste Schmerzen lindere.

 
   Webseite: www.bayerscheringpharma.de 
 
  
 -Von Michael Klose, Dow Jones Newswires, +49 (0)69 29 725 102, 
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December 07, 2009 09:21 ET (14:21 GMT)

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