DJ Merck KGaA stellt Langzeitergebnisse aus Cilengitide-.

DJ Merck KGaA stellt Langzeitergebnisse aus Cilengitide-Studie vor

CHICAGO/DARMSTADT (Dow Jones)--Die Merck KGaA hat im Rahmen der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago die Langzeitergebnisse einer randomisierten Phase-II-Studie mit zwei unterschiedlichen Cilengitide-Dosierungen beim rezidivierten Glioblastom vorgestellt.

Darüber hinaus lebten nach einem Jahr noch 37% der Patienten, die die höhere Cilengitide-Dosierung (2000 mg) erhielten, und nach zwei Jahren 22% der Patienten.

Die derzeitige Prognose für Patienten mit rezidiviertem Glioblastom, einer aggressiven Form des Hirntumors, ist laut Merck mit einem medianen Gesamtüberleben von vier bis sieben Monaten und einer Ein-Jahres-Überlebensrate von etwa 20% schlecht. Zusätzliche Therapieoptionen würden seit langem benötigt.

Die randomisierte Phase-II-Studie stütze auch die Ergebnisse der klinischen Phase-I Studie zur Cilengitide-Monotherapie. Sie deuten laut Merck darauf hin, dass die Wirksamkeit von Cilengitide dosisabhängig ist. Im Follow-up über mehr als vier Jahre seien das Gesamtüberleben und die Langzeit-Überlebensraten in der Behandlungsgruppe, die 2000 mg Cilengitide erhielten, höher gewesen als in der Behandlungsgruppe, die 500 mg Cilengitide verabreicht bekamen.

Der von Merck Serono entwickelte Wirkstoff Cilengitide ist der erste Repräsentant einer neuen Gruppe von experimentellen Krebstherapien, den so genannten Integrininhibitoren, der die Phase III in der klinischen Entwicklung erreicht hat. Eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie -CENTRIC -läuft den weiteren Angaben zufolge gerade bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom.

 
   Webseite: www.merck.de 
 
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June 06, 2010 09:48 ET (13:48 GMT)

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