Johnson & Johnson Aktie: Mundtrockenheit im Fokus?
Eine Phase-2-Auswertung zeigt, dass Betroffene die Linderung trockener Mundschleimhäute besonders hoch gewichten; zwei Phase-3-Studien laufen bereits.
Kurz zusammengefasst
- Mundtrockenheit hat höchste Patientenpriorität
- Zwei Nipocalimab-Studien der Phase 3 laufen
- RYBREVANT FASPRO erhielt beschleunigte FDA-Zulassung
- ICOTYDE erzielt positive Phase-3-Ergebnisse
Johnson & Johnson hat gestern neue Ergebnisse zur Patientenerfahrung aus einer Phase-2-Studie mit Nipocalimab bei Sjögren-Erkrankung veröffentlicht. Im Mittelpunkt stand die Mundtrockenheit, deren Verbesserung Patienten besonders wichtig war. Medienberichten zufolge unterstützte die beschleunigte Zulassung eines Krebsmedikaments den Kursanstieg vom Freitag um 2,0%.
Patienten gewichten Mundtrockenheit besonders hoch
Nach Angaben von Johnson & Johnson hatte die Linderung der Mundtrockenheit für die befragten Patienten unter den Symptomen höchste Priorität. Die Untersuchung richtete sich damit auf die Frage, welche Verbesserungen Betroffene bei ihrer Erkrankung besonders schätzen.
In der Mitteilung verwies das Unternehmen außerdem auf frühere Phase-2-Daten zur Speichelproduktion unter Nipocalimab. Zwei Phase-3-Studien laufen nach Unternehmensangaben bereits. Die gestern veröffentlichten Ergebnisse betreffen die Patientenerfahrung; die ebenfalls angeführten Daten zur Speichelproduktion stammen aus der früheren Untersuchung.
Krebszulassung und weitere Studiendaten als Kontext
Der am Donnerstag gemeldete Zulassungsentscheid betrifft RYBREVANT FASPRO als alleinige Behandlung bestimmter Erwachsener mit wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs. Voraussetzung ist ein Fortschreiten der Erkrankung nach platinbasierter Chemotherapie und einer Anti-PD-(L)1-Behandlung.
Die FDA erteilte eine beschleunigte Zulassung. Johnson & Johnson bezifferte die Gesamtansprechrate auf 42%.
Zum weiteren klinischen Nachrichtenfluss gehören die positiven Phase-3-Ergebnisse zu ICOTYDE bei Psoriasis-Arthritis. Bei zuvor nicht mit Biologika behandelten Patienten erreichten 58% ein ACR20-Ansprechen. Ein ACR50-Ansprechen erzielten 29%, jeweils nach 16 Wochen. Das noch in Prüfung befindliche, einmal täglich einzunehmende orale Peptid zeigte laut Unternehmen Verbesserungen an Gelenken und Haut.
Vor gut einer Woche meldete Johnson & Johnson zudem positive Ergebnisse zum Shockwave-Javelin-Katheter aus der zulassungsrelevanten FORWARD-CAD-IDE-Studie. Das Unternehmen kündigte außerdem einen Enterprise Business Review für den 8. Dezember 2026 an.
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