NRX Pharmaceuticals Aktie: Ascendiant schraubt das Ziel auf 51 Dollar
Die FDA ließ NRx’ konservierungsmittelfreies Ketamin zu; Ascendiant Capital erhöhte das Kursziel auf 51 Dollar und bekräftigte die Kaufempfehlung.
Kurz zusammengefasst
- FDA genehmigt verkürzten Ketamin-Antrag
- Zulassung erfolgte vor dem Zieltermin
- Ascendiant Capital setzt Kursziel auf 51 Dollar
- Analysehaus hält an Kaufempfehlung fest
Ascendiant Capital hat das Kursziel für NRx Pharmaceuticals gestern Medienberichten zufolge von 50 $ auf 51 $ angehoben. Das Analysehaus bestätigte zugleich seine Kaufempfehlung für das Unternehmen, das am Freitag die FDA-Zulassung für konservierungsmittelfreies Ketamin gemeldet hatte. Die Aktie legt heute um 7,4% zu.
FDA genehmigt verkürzten Zulassungsantrag
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nach Angaben von NRx Pharmaceuticals den verkürzten Zulassungsantrag für das konservierungsmittelfreie Ketamin genehmigt. Die Entscheidung fiel vor dem dafür vorgesehenen Zieltermin am 10. November. Das Unternehmen meldete die Zulassung am Freitag und erklärte dabei auch, dass kommerzielle Lieferbestände bereits vorhanden seien.
NRx zufolge kann das Unternehmen das Produkt damit mit der entsprechenden Kennzeichnung versehen und Krankenhäuser sowie Kliniken in den USA beliefern. Die Mitteilung beschreibt diese Belieferung als Möglichkeit nach der Genehmigung, nicht als bereits erfolgte Auslieferung.
Bereits am Donnerstag hatte NRx Pharmaceuticals für Freitag eine Telefonkonferenz angekündigt. Gegenstand des angekündigten Gesprächs war der regulatorische Meilenstein für das konservierungsmittelfreie Ketamin.
Unternehmen meldet Korrektur eines Zeitungsberichts
Zuvor hatte NRx Pharmaceuticals eine Auseinandersetzung mit der New York Times öffentlich gemacht. Am 23. Oktober erklärte das Unternehmen Medienberichten zufolge, die Zeitung habe Aussagen über seine Bürgerpetition bei der FDA und den zugehörigen toxikologischen Bericht korrigiert. Die Petition betraf Benzethoniumchlorid; die Darstellung der Korrektur ging dabei auf Angaben von NRx zurück.
Am 22. Oktober hatte Vorstandschef Jonathan Javitt gegenüber The Fly erklärt, NRx habe einen Widerruf des Zeitungsberichts verlangt. Der beanstandete Artikel behandelte toxikologische Belege, die das Unternehmen zusammen mit seiner Petition bei der FDA eingereicht hatte.
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