Siemens Healthineers Aktie: Zulassungs-Poker?
Sieben Analysten bewerteten Siemens Healthineers im September; sechs rieten zum Kauf, während die FDA-Zulassung für Accela noch aussteht.
Kurz zusammengefasst
- Sechs Kaufvoten unter sieben Analysten
- Durchschnittliches Kursziel: 48,67 Euro
- Accela-Plattform auf ASTRO-Tagung vorgestellt
- FDA-Freigabe für Accela steht noch aus
Sieben Analysten haben die Aktie von Siemens Healthineers im abgelaufenen Monat September neu bewertet. Das Stimmungsbild fällt eindeutig positiv aus: Sechs Kaufempfehlungen steht lediglich ein einziges Haltevotum gegenüber. Im Durchschnitt beziffern die Experten den fairen Wert des Papiers auf 48,67 Euro.
Für Anleger signalisiert diese breite Einigkeit Zuversicht. Nach einer schwächeren Phase an den Finanzmärkten trauen Marktbeobachter dem Medizintechnikkonzern eine spürbare operative und bewertungstechnische Erholung zu. Die positive Grundhaltung stützt sich vor allem auf die Positionierung in der Medizintechnik sowie neue Entwicklungsschritte in der Krebstherapie.
Breite Kaufempfehlung nach Auswertung für September
Bei den individuellen Kurszielen zeigen sich dennoch deutliche Unterschiede in der Erwartungshöhe. Besonders optimistisch äußerten sich die Analysten von JPMorgan, die den fairen Wert bei 57 Euro veranschlagen.
Zurückhaltender fällt die Einschätzung von Berenberg aus, wo das Kursziel bei 40 Euro liegt. Über alle sieben Institute hinweg bleibt die Erwartungshaltung jedoch konstruktiv, da kein einziges Haus eine Verkaufsempfehlung ausgesprochen hat.
Strahlentherapie-Plattform Accela als Hoffnungsträger
Siemens Healthineers stellte die Strahlentherapie-Plattform Accela vor gut einer Woche vor (seither -4,3 %). Die Präsentation des medizintechnischen Systems fand auf der ASTRO-Jahrestagung in Boston statt.
Die integrierte NeoArc-Technologie soll stereotaktische Bestrahlungen an mehreren Stellen gleichzeitig innerhalb von 60 Sekunden ermöglichen. Die Behandlung ist darauf ausgelegt, während eines einzigen Atemanhalts der Patienten abgeschlossen zu werden.
Technologisch setzt die Plattform auf eine KI-gestützte Behandlungsplanung sowie eine HyperSight-Cone-Beam-Computertomografie. Bei der Entwicklung des Systems arbeitete der Konzern eng mit führenden klinischen Partnern zusammen, darunter der Mayo Clinic, dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center und Mass General Brigham. Die regulatorische Zulassung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA steht allerdings noch aus.
Gedämpfte Stimmung im bisherigen Jahresverlauf
Am Aktienmarkt spiegelte sich der Optimismus der Branchenexperten zuletzt noch nicht wider. Im heutigen Handel gibt der Anteilsschein um 1,6 Prozent auf 37,30 Euro nach. Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier damit einen Kursrückgang von 17 Prozent.
Die deutliche Lücke zwischen den Kurszielen der Experten und der aktuellen Bewertung verdeutlicht die bestehenden Erwartungen an das Unternehmen. Ob die Aktie den von Analysten prognostizierten Spielraum nach oben ausschöpfen kann, dürfte wesentlich vom weiteren Fortgang bei den behördlichen Produktzulassungen und der Markteinführung neuer Therapiesysteme abhängen.
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