Bayer Aktie: Pharma-Pipeline treibt Dax-Spitze
Asundexian erhielt in China grünes Licht; Nubeqa-Daten zeigen ein um 58 Prozent geringeres Risiko für Metastasen oder Tod.
Kurz zusammengefasst
- Bayer-Aktie zeitweise über drei Prozent höher
- Nubeqa senkte Metastasen- oder Sterberisiko um 58 Prozent
- Asundexian in China zugelassen
- US-Entscheidung zu Asundexian steht noch aus
Zwei Medikamenten-Meldungen haben Bayer am Montag an die Dax-Spitze geschoben. Die Aktie legte zeitweise mehr als drei Prozent zu und notierte zuletzt 2,7 Prozent höher bei 45,17 Euro. Im Zentrum stehen ein Prostatakrebsmittel und ein Gerinnungshemmer, auf den Anleger lange gewartet haben.
Nubeqa: Starke Daten im frühen Stadium
Am Wochenende legte Bayer auf dem Esmo-Krebskongress Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie DASL-HiCaP vor. Bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko senkte Nubeqa (Wirkstoff Darolutamid) das Risiko für Metastasen oder Tod um 58 Prozent gegenüber Placebo. Beide Gruppen erhielten zusätzlich Hormonentzugs- und Strahlentherapie. Nach vier Jahren waren 95 Prozent der behandelten Patienten metastasenfrei, in der Placebo-Gruppe 88 Prozent.
Die Analysten reagierten unterschiedlich euphorisch. Jefferies-Analyst Michael Leuchten nannte die Wirksamkeit vielversprechend, aber eher eine Bestätigung des Bekannten als eine Disruption.
JPMorgan und Goldman Sachs sehen dagegen mehr Potenzial: Beide Häuser halten in der Spitze zusätzliche Erlöse von einer Milliarde Euro für möglich. Für das frühe Behandlungsstadium fehlt noch die Zulassung. In fortgeschritteneren Stadien ist Nubeqa bereits in vielen Ländern am Markt.
Asundexian: Erste Zulassung in China
Am Vormittag meldete Bayer außerdem die chinesische Zulassung von Asundexian unter dem Markennamen Sunharbo. Das Mittel soll Patienten vor einem erneuten Schlaganfall schützen, die bereits einen kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder eine hochriskante transitorische ischämische Attacke erlitten haben. Es ist laut Bayer weltweit das erste Medikament der Klasse der FXIa-Hemmer, das auf den Markt kommt. Die Behörde hatte ein verkürztes Verfahren gewährt, der Schritt galt als weitgehend erwartet.
Klinisch senkt der Wirkstoff das Risiko weiterer Schlaganfälle um 26 Prozent. Schwere Blutungen nahmen im Vergleich zu Placebo nicht zu. Das ist der Kern der Hoffnung: wirksamer Schutz bei geringerem Blutungsrisiko als bei bisherigen Blutverdünnern. Morgan Stanley attestierte Asundexian bereits im Februar ein Spitzenumsatzpotenzial von bis zu vier Milliarden Euro.
Die Vorgeschichte macht den Erfolg bemerkenswert. 2023 brach Bayer eine Studie bei Vorhofflimmern wegen mangelnder Wirksamkeit ab. Verfahren in den USA, Europa und Japan laufen noch.
Warum das für Bayer zählt
Die Pharmasparte braucht neue Wachstumstreiber. Xarelto und das Augenmedikament Eylea verlieren nach Patentabläufen Umsatz an Generika. Sunharbo und ein womöglich erweitertes Nubeqa könnten diese Lücke teilweise schließen.
Der Kurs bleibt dennoch in der Spanne, in der er seit Anfang Oktober pendelt: zwischen gut 42 und rund 46 Euro. Vom Jahreshoch knapp unter 54 Euro Anfang Juli ist die Aktie ein Stück entfernt. Mit einem Plus von knapp 22 Prozent zählt sie 2026 trotzdem zu den stärksten Dax-Werten. Als nächster Impuls gilt die Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde über Asundexian, die zeitnah erwartet wird.
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