Abivax Aktie: Übernahme-Fantasie verpufft nach 2. Juni
Kurssturz bei Abivax nach Phase-3-Daten: Sicherheitsbedenken und verschobene Übernahmeaussichten belasten den Biotech-Wert.
Kurz zusammengefasst
- Aktie verliert über 30 Prozent
- Übernahme-Szenario rückt in Ferne
- Sicherheitsdaten überschatten Wirksamkeit
- FDA-Zulassungsantrag für Q4 geplant
Die Aktie von Abivax steckt im freien Fall. Nach dem Kursrutsch von über 30 Prozent am Dienstag steht das Papier am Donnerstag bei 76,25 Euro – ein Minus von rund 31 Prozent binnen einer Woche. Auslöser waren Phase-3-Daten zum Leitkandidaten Obefazimod bei Colitis ulcerosa. Doch die eigentliche Geschichte liegt tiefer.
Der Markt hat ein neues Problem identifiziert: den Übernahmenarrativ. Bislang galt der französische Biotech-Konzern als heißer Übernahmekandidat für große Pharmakonzerne. Das hat sich geändert.
Übernahme-Fantasie auf Eis
Der Finanzdienst Axios berichtete am 2. Juni, dass der Kurssturz nach den neuen Daten die Deal-Aussichten grundlegend verschoben habe. Nicht, weil die Wirksamkeit infrage stehe. Sondern weil potenzielle Käufer abwarten dürften.
Axios zufolge ist das wahrscheinlichste Szenario, dass Interessenten erst die vollständigen Daten im Oktober auswerten, bevor sie ein Angebot vorlegen. Manche könnten den Kursrutsch sogar als Gelegenheit sehen – doch die vorsichtigere Lesart überwiegt. Ein Deal in naher Zukunft? Alles andere als sicher.
Das ist ein fundamentaler Unterschied zu den vergangenen Monaten, als Abivax als klarer Kandidat für eine pharmazeutische Übernahme galt.
Daten zeigen zwei Seiten
Die klinische Story ist komplexer als ein reiner Kurseinbruch. Abivax meldete am 1. Juni, dass beide Dosierungen (25 mg und 50 mg) den primären Endpunkt in der 44-wöchigen Phase-3-Erhaltungstherapie erreicht hatten: placebo-bereinigte klinische Remissionsraten von 39,3 bzw. 40,3 Prozentpunkten. Die absoluten Remissionsraten lagen bei 50,8 und 51,3 Prozent gegenüber 10,4 Prozent unter Placebo.
Hinzu kommt: alle wichtigen sekundären Endpunkte wurden erreicht. Das Unternehmen plant die Einreichung eines Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA für das vierte Quartal 2026.
Doch die Sicherheitsdaten überschatten alles. Investing.com berichtete von Krebsfällen unter der höheren Dosis. Die Sicherheitstabelle von Abivax selbst zeigt: schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 4,2 Prozent unter Placebo, 2,6 Prozent unter 25 mg und 5,6 Prozent unter 50 mg auf. Genannt werden Prostatakrebs, Brustkrebs und kolonische Dysplasie in der 50-mg-Gruppe sowie Nicht-Melanom-Hautkrebs über alle Studienarme hinweg. Die Prüfärzte stuften die Fälle als nicht behandlungsbedingt ein – vom Markt wurde das anders gesehen.
BioPharma Dive schrieb, die Malignitätsbefunde hätten die als Meilenstein bezeichneten Daten in den Hintergrund gedrängt und die Aktie um mehr als 30 Prozent einbrechen lassen.
Worauf Anleger jetzt achten sollten
Der Markt muss drei Fragen trennen: die statistische Stärke der Colitis-ulcerosa-Daten, die Interpretation der Nebenwirkungen und die Wahrscheinlichkeit einer nahen Übernahme. Der Axios-Bericht macht die dritte Frage zum entscheidenden Punkt.
Die nächsten Termine sind klar: Halbjahreszahlen am 21. September 2026, NDA-Einreichung im vierten Quartal und Topline-Daten der Phase-2b-Induktionsstudie bei Morbus Crohn Mitte 2027.
Bis dahin bleibt Abivax ein Fall für geduldige Anleger mit hoher Risikotoleranz. Die Übernahme-Prämie, die lange im Kurs steckte, ist erst einmal weg. Ob sie zurückkommt, hängt davon ab, ob die Sicherheitsbedenken bis Oktober ausgeräumt werden können.
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