Der französische Biotech-Konzern Valneva hat seinen US-Zulassungsantrag für den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ zurückgezogen. Die Entscheidung folgt auf eine monatelange Hängepartie mit der US-Gesundheitsbehörde FDA – und wirft die Frage auf, wie das Unternehmen seine Produktpipeline nun neu ausrichten wird.
Die wichtigsten Fakten:
– FDA hatte die Lizenz für IXCHIQ im August 2025 ausgesetzt
– Kürzlich verhängte klinische Sperre nach schwerem unerwünschtem Ereignis außerhalb der USA
– Valneva betont: Kausalität des Vorfalls nicht nachgewiesen
– Zulassungen in Europa und Kanada bleiben bestehen
Pipeline-Hoffnung ruht auf Borreliose-Projekt
Nach dem strategischen Rückzug aus dem US-Markt konzentrieren sich Anleger auf den Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15. Das Projekt wird gemeinsam mit einem großen Pharmaunternehmen vorangetrieben und gilt als zentraler Hoffnungsträger der Pipeline. Fortschritte in den klinischen Studien oder regulatorische Meilensteine könnten neue Impulse für die gebeutelte Aktie liefern.
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Gleichzeitig beobachten Investoren genau, wie sich IXCHIQ in den Märkten entwickelt, in denen der Impfstoff bereits zugelassen ist. Die kommerzielle Performance in Europa und Kanada wird zum Gradmesser für das tatsächliche Potenzial des Vakzins.
Branchenweite Belastungsfaktoren
Das schwierige Umfeld bei Valneva spiegelt breitere Trends in der Impfstoffbranche wider. Pharmariese Sanofi warnte kürzlich vor einem herausfordernden Umfeld, insbesondere in den USA. Veränderungen in der Gesundheitspolitik und wachsende Impfskepsis belasten die Umsatzerwartungen der gesamten Branche.
Die Aktie hat seit ihrem 52-Wochen-Hoch im August 2025 deutlich nachgegeben und notiert aktuell rund 23 Prozent unter dieser Marke. Auf Jahressicht steht allerdings noch ein Plus von knapp 60 Prozent zu Buche. Die entscheidende Frage lautet nun: Kann Valneva mit seiner verbleibenden Pipeline und den internationalen IXCHIQ-Märkten genügend Wachstumsfantasie entwickeln, um das Vertrauen der Anleger zurückzugewinnen?
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