BioNTech Aktie: Onkologie-Offensive greift!
BioNTech präsentiert vielversprechende klinische Ergebnisse in der Onkologie, darunter einen Zulassungsantrag für 2026. Analysten heben Kursziele an, trotz erwartetem Umsatzrückgang.
Kurz zusammengefasst
- Erfolgreiche Phase-2-Daten bei Gebärmutterkörperkrebs
- Zulassungsantrag für ADC-Wirkstoff noch 2026 geplant
- Phase-3-Studie zeigt deutlich geringeres Sterberisiko
- Analysten sehen Potenzial und erhöhen Kursziele
Die milliardenschweren Corona-Erlöse schmelzen ab. Parallel dazu formiert sich in den Laboren die Zukunft. BioNTech liefert starke klinische Daten aus seiner Onkologie-Pipeline und untermauert den Anspruch, ein breit aufgestellter Krebs-Spezialist zu werden. Nach dem scharfen Abverkauf im März fassen Investoren wieder Mut.
Starke Daten ebnen den Weg
Der wichtigste Kurstreiber der vergangenen Woche stammt aus dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programm (ADC). In einer Phase-2-Studie zur Behandlung von Gebärmutterkörperkrebs zeigte der Kandidat Trastuzumab Pamirtecan eine objektive Ansprechrate von knapp 48 Prozent. Zum Vergleich: Bei herkömmlichen Chemotherapien in ähnlichen Settings liegt dieser Wert bei etwa 15 Prozent.
Diese Ergebnisse stützen einen konkreten regulatorischen Meilenstein. BioNTech und der Partner DualityBio planen noch in diesem Jahr die Einreichung eines Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Der Wirkstoff, für den die Mainzer 2023 vorab 170 Millionen US-Dollar auf den Tisch legten, besitzt bereits den Fast-Track-Status.
Abseits davon rücken Lungenkrebs-Programme in den Fokus. Erste Ergebnisse einer Phase-3-Studie für den Kandidaten Gotistobart belegen eine Reduktion des Sterberisikos um 54 Prozent gegenüber der Standardtherapie.
Aktuell treibt das Unternehmen 16 klinische Studien in verschiedenen Lungenkrebs-Indikationen voran. Darunter befinden sich vier zulassungsrelevante Phase-3-Studien. BioNTech positioniert sich damit für die Behandlung von frühen bis hin zu späten Krankheitsstadien.
Analysten loben, Chartbild kämpft
Die Wall Street honoriert den klinischen Fortschritt. Die Bank of America hob ihr Kursziel für die in den USA gelisteten Papiere auf 130 US-Dollar an. Von 18 Analysten raten die meisten zum Kauf, das durchschnittliche Kursziel liegt bei gut 133 US-Dollar. Lediglich Leerink Partners stuft den Titel mit „Market Perform“ etwas vorsichtiger ein.
An der Börse verbuchte das Papier ein Wochenplus von knapp sieben Prozent. Mit einem Schlusskurs von 84,70 Euro am Freitag scheiterte die Aktie allerdings an der 200-Tage-Linie. Der Markt preist weiterhin den harten finanziellen Umbruch ein.
Für 2026 rechnet das Management mit einem Umsatzrückgang von rund 25 Prozent. Die Erlöse dürften auf 2,0 bis 2,3 Milliarden Euro sinken.
Am 15. Mai 2026 stellt sich der Vorstand auf der virtuellen Hauptversammlung den Aktionären. Dort wird über den Vortrag des Bilanzgewinns von 6,9 Milliarden Euro entschieden. Bis dahin bleibt der geplante Zulassungsantrag für Trastuzumab Pamirtecan der wichtigste kurzfristige Katalysator für die Aktie.
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