Astrazeneca Aktie: Datroway trifft Ivonescimab
Eine geplante Phase-3-Studie soll Datroway und Ivonescimab zunächst bei dreifach negativem Brustkrebs untersuchen.
Kurz zusammengefasst
- Phase-3-Studie bei Brustkrebs geplant
- Lungenkrebs als weiteres Einsatzgebiet vorgesehen
- Drei Unternehmen teilen die Studienkosten
- FDA-Zieltermin für Ivonescimab: 14. November 2026
AstraZeneca spannt seine Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit einer Immuntherapie zusammen. Gemeinsam mit Daiichi Sankyo hat der Konzern eine Studienkooperation mit Summit Therapeutics vereinbart. Sie soll Datroway mit dem Wirkstoff Ivonescimab kombinieren, zunächst bei dreifach negativem Brustkrebs.
Was die Partner planen
Datroway ist ein gegen TROP2 gerichtetes Konjugat, das Daiichi Sankyo entwickelt hat und das beide Konzerne gemeinsam entwickeln und vermarkten. Ivonescimab ist ein bispezifischer Antikörper, der PD-1 und VEGF in einem Molekül blockiert. Er stammt von Akeso, Summit hält die Rechte unter anderem für Nordamerika, Europa und Japan.
Die Partner wollen mit einer Phase-3-Studie in der Erstlinientherapie des dreifach negativen Brustkrebses starten. Weitere Tumorarten sollen folgen, darunter Lungenkrebs. Jeder Partner steuert sein Medikament bei, die Studien sponsern AstraZeneca oder Daiichi Sankyo. Alle drei Unternehmen tragen Kosten mit, die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an den eigenen Präparaten bleiben unverändert.
Susan Galbraith, die Onkologie-Forschungschefin von AstraZeneca, sieht in der Kombination aus Immuntherapie und Konjugat das Potenzial, tiefere und länger anhaltende Ansprechraten zu erzielen. Summit wertet den Schritt als wachsendes Vertrauen in Ivonescimab und als Einstieg in den Brustkrebs.
Datroway ist bereits im Markt
Das Konjugat hat bei Brustkrebs bereits Zulassungen in mehr als 30 beziehungsweise mehr als 45 Ländern, je nach Subtyp. In einer bestimmten Form von Lungenkrebs ist es unter anderem in den USA zugelassen. Mehr als 20 Studien laufen, darunter acht Phase-3-Studien beim Lungenkrebs und fünf beim Brustkrebs. Die neue Kombination erweitert dieses Programm um einen Immuntherapie-Ansatz.
Die Vereinbarung ergänzt die jüngste Kooperation zwischen AstraZeneca und Summit. Ivonescimab ist in den USA noch nicht zugelassen. Die FDA hat sich für einen Antrag in einer Lungenkrebs-Indikation den 14. November 2026 als Zieltermin gesetzt.
Routine am Rande
Eine Pflichtmitteilung zur Kapitalstruktur fällt dagegen kaum ins Gewicht. Im September wurden 9.828 neue Aktien aus Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen zum Handel zugelassen. Die Gesamtzahl der ausgegebenen Aktien liegt damit bei rund 1,551 Milliarden.
Konkreter Termin für den Markt bleibt der 14. November. Dann steht die FDA-Entscheidung zu Ivonescimab an, die auch die Aussichten der neuen Kombination mit Datroway prägen dürfte.
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