Die Leverkusener stehen vor einem Wendepunkt. Während die Rating-Agentur S&P den Ausblick für den Pharmakonzern von „stabil“ auf „negativ“ herabstuft, kommt gleichzeitig positive Nachricht aus Brüssel: Das Menopause-Medikament Elinzanetant steht kurz vor der EU-Zulassung.
Der Humanarzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur hat eine positive Empfehlung für das Präparat ausgesprochen. Behandelt werden sollen moderate bis schwere Hitzewallungen bei Wechseljahren oder endokriner Brustkrebstherapie. Die finale Entscheidung der EU-Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet – und die folgt normalerweise den Empfehlungen des Ausschusses.
Blockbuster-Potential vs. Glyphosat-Altlasten
Elinzanetant gilt als möglicher Blockbuster für den angeschlagenen Konzern. Bereits im Juli erhielt das Medikament die erste weltweite Zulassung in Großbritannien. Die US-Behörde FDA lässt sich hingegen mehr Zeit mit der Prüfung – ein typisches Vorgehen bei innovativen Wirkstoffen.
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Doch die Freude wird getrübt: S&P begründet die Ausblickssenkung mit weiteren erwarteten Rückstellungen im Glyphosat-Komplex. Die Rechtsstreitigkeiten um das Unkrautvernichtungsmittel belasten das Unternehmen seit Jahren und scheinen noch nicht abgeschlossen.
Aktie reagiert verhalten optimistisch
Trotz der gemischten Signale zeigt sich die Aktie am Freitag leicht im Plus – sie notierte zeitweise 0,24 Prozent höher bei 27,62 Euro. Ein vorsichtiger Optimismus der Anleger, die offenbar auf das Umsatzpotential des neuen Medikaments setzen.
Die Frage bleibt: Kann Elinzanetant stark genug werden, um die anhaltenden Belastungen aus dem Agrargeschäft zu kompensieren? Die nächsten Monate werden zeigen, ob der Pharmakonzern den Turnaround schafft oder weiter unter den Altlasten leidet.
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