Bayer Aktie: Missouri-Jury als Wendepunkt?
mwb research hält an Kaufempfehlung und 65-Euro-Kursziel fest; der Vergleich braucht noch die gerichtliche Zustimmung.
Kurz zusammengefasst
- Jury weist Klagen dreier Frauen ab
- Roundup-Vergleich über 7,25 Milliarden USD offen
- Darolutamid senkt Metastasen- oder Sterberisiko um 58 Prozent
- China lässt Asundexian zur Schlaganfallprävention zu
Der geplante Roundup-Vergleich über 7,25 Mrd. USD benötigt noch die endgültige gerichtliche Genehmigung. Darauf verwies mwb research am Freitag in einer Analyse zu Bayer. Das Analysehaus wertete den jüngsten Jury-Entscheid zwar als Stärkung der Rechtsposition, betonte aber zugleich: Das Urteil schafft keinen bindenden Präzedenzfall.
Rechtsposition gestärkt, Vergleich noch offen
Eine Jury in Missouri hatte die Klagen dreier Frauen einstimmig abgewiesen, die ihre Krebserkrankungen auf Roundup zurückgeführt hatten. Nach Angaben von Bayer entschied sie zugunsten der Tochtergesellschaft Monsanto. Es war der erste Jury-Erfolg seit dem Durnell-Urteil des US Supreme Court im Juni.
Reuters führte den anschließenden Kurssprung auf den Prozesssieg und dessen Bedeutung für die Aussichten weiterer Roundup-Klagen zurück. Die Nachrichtenagentur berichtete von deutlichen Gewinnen zur Handelseröffnung am Freitag.
mwb research bestätigte am Freitag seine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 65,00 EUR. Die positive Bewertung des Analysehauses schloss damit ausdrücklich den Vorbehalt ein, dass der geplante Vergleich noch einer endgültigen gerichtlichen Genehmigung bedarf.
Unterschiedlicher Zulassungsstand bei Medikamenten
Auch bei den Medikamenten unterscheiden sich Studienerfolg und Zulassungsstatus. Bayer meldete vor gut einer Woche für Darolutamid positive Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie DASL-HiCaP. Zusammen mit ADT und Strahlentherapie verringerte der Wirkstoff das Risiko für Metastasen oder Tod gegenüber Placebo um 58 Prozent.
Die Untersuchung betraf Prostatakrebspatienten mit hohem Rückfallrisiko. Für diese Behandlungssituation ist Darolutamid nicht zugelassen.
Für Asundexian genehmigte China dagegen vor gut einer Woche die Anwendung zur Vorbeugung weiterer ischämischer Schlaganfälle bei bestimmten Risikopatienten. Bayer bezeichnete den Wirkstoff als ersten dort zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer für diese Anwendung.
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