Bayer Aktie: Sunharbo sorgt für Furore!
Bayer meldet eine Risikoreduktion von 58 Prozent in der Nubeqa-Studie und erhält in China die Asundexian-Zulassung.
Kurz zusammengefasst
- Nubeqa senkt kombiniertes Risiko um 58 Prozent
- Vierjahresrate metastasenfreien Überlebens: 95 Prozent
- Asundexian in China für Schlaganfallrisiko zugelassen
- Bayer-Aktie gewinnt 3,9 Prozent
Zwei Nachrichten aus dem Pharmageschäft haben die Bayer-Aktie gestern gestützt: positive Ergebnisse einer Zwischenanalyse zu Nubeqa und eine Zulassung für Asundexian in China. Das Papier stieg um 3,9% und schloss bei 45,65 €. Die Meldungen betreffen einerseits eine Kombinationstherapie mit Nubeqa, andererseits den Einsatz von Asundexian zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei bestimmten Patienten.
Nubeqa-Ergebnisse mit klar definiertem Vergleich
Nach Angaben von Bayer verringerte Nubeqa in der Zwischenanalyse der Phase-III-Studie DASL-HiCaP das Risiko für Metastasen oder Tod um 58 Prozent. Die Auswertung erfolgte nach einer medianen Beobachtungszeit von 3,8 Jahren. Das berichtete Ergebnis bezieht sich damit auf den kombinierten Endpunkt aus dem Auftreten von Metastasen oder Tod.
In der Studie wurde Nubeqa zusammen mit ADT und Strahlentherapie eingesetzt. Die Vergleichsgruppe erhielt Placebo, ebenfalls in Kombination mit ADT und Strahlentherapie. Die berichtete Risikoverringerung gilt für diesen Vergleich der beiden Behandlungsschemata.
Die Rate des metastasenfreien Überlebens nach vier Jahren betrug im Nubeqa-Arm 95 Prozent. In der Vergleichsgruppe lag sie bei 88 Prozent. Bayer berichtete damit neben der relativen Risikoverringerung auch die Überlebensraten für einen festgelegten Beobachtungszeitpunkt.
Zulassung für einen abgegrenzten Patientenkreis
Die chinesische Zulassung für Asundexian gilt nach Angaben von Bayer für die Verringerung des Schlaganfallrisikos nach einem nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-TIA. Der Wirkstoff wurde dort unter dem Markennamen Sunharbo zugelassen. Bayer bezeichnet ihn als den weltweit ersten zugelassenen FXIa-Inhibitor.
Während die Nubeqa-Nachricht auf einer Zwischenanalyse beruht, betrifft die Entscheidung zu Asundexian eine erteilte Zulassung für das genannte Anwendungsgebiet in China. Als nächster angekündigter Berichtstermin steht bei Bayer die Veröffentlichung der Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 am 03.11.2026 an.
Stand heute, 27. Oktober: Bayer – Kaufen, halten oder verkaufen?
Wer in Bayer investiert ist oder einen Einstieg prüft, sollte die Lage jetzt neu bewerten. Die Gratis-Analyse vom 27. Oktober gibt die klare Antwort – und zeigt, warum Abwarten gerade jetzt riskanter sein kann, als es wirkt.
