Bayer Aktie: Zollschutz bestätigt

Der weltweit agierende Halbleitermarkt bleibt im Fokus institutioneller und privater Anleger, was sich nun in neuen Bestandsdaten eines führenden Branchenbarometers widerspiegelt. Der iShares MSCI Global Semiconductors UCITS ETF USD Acc hat beim verwalteten Vermögen einen bedeutenden Meilenstein erreicht und festigt damit seine Position als eines der Schwergewichte im Segment der Themen-ETFs. Zum Ende der vergangenen Handelswoche wies der Emittent BlackRock…

Gestern hob das Analysehaus Guggenheim das Kursziel für die Aktie von Eli Lilly von 1.273 auf 1.284 US-Dollar an und bekräftigte die Kaufempfehlung. Rückenwind für den US-Pharmakonzern kommt aus der Onkologie. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte am Freitag die Vollzulassung für ein neues Kombinationsregime gegen fortgeschrittenen Brustkrebs. Die behördliche Freigabe erweitert das Einsatzgebiet von Lillys Wirkstoffen spürbar. Die Therapie richtet sich…

Der US-Erdbeobachtungsspezialist Planet Labs PBC baut seine Präsenz bei europäischen Sicherheits- und Regierungskunden aus. Am letzten Handelstag sank der Aktienkurs um 2,0 Prozent auf 14,50 Euro. Für die Kursbewegung am Freitag lagen keine spezifischen Unternehmensnachrichten vor, während das Marktumfeld von Zurückhaltung geprägt blieb. Die jüngsten Entwicklungen unterstreichen eine strategische Schwerpunktverlagerung des Unternehmens. Angesichts geopolitischer Spannungen und eines gestiegenen Bedarfs an…

Sprung in den S&P 500 vollzogen Der Brennstoffzellen-Hersteller Bloom Energy ist vor Handelsbeginn am heutigen Montag offiziell in den S&P 500 aufgestiegen. Der Einzug in das wichtigste Börsenbarometer der Vereinigten Staaten markiert einen Meilenstein für den US-Konzern. Vor dem Vollzug der Neugewichtung schloss das Papier am Freitag im europäischen Handel bei 232,00 Euro. Zusammen mit den Unternehmen Illumina und Everpure…

Der Halbleiterkonzern Nvidia blickt trotz seiner bereits erreichten Marktgröße auf weiteres rapides Wachstum. Wie Vorstandschef Jensen Huang am Donnerstag in öffentlichen Äußerungen gegenüber dem US-Sender CNBC erklärte, rechnet das Unternehmen für das kommende Jahr mit einer Verdopplung der Chipverkäufe. Die optimistische Prognose unterstreicht den anhaltend hohen Bedarf an Rechenleistung für Anwendungen der künstlichen Intelligenz. Volle Auftragsbücher treiben die Erwartungen Die…

US-Zulassung für Kerendia erweitert den Nierenmarkt Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Anwendungsgebiet für das Medikament Kerendia mit dem Wirkstoff Finerenon erweitert. Die Genehmigung umfasst nun die Behandlung von chronischer Nierenerkrankung bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes zur Senkung der Albuminurie. Für den Leverkusener Konzern kommt dieser Schritt zu einem strategisch bedeutsamen Zeitpunkt. Das Unternehmen arbeitet intensiv daran, die Pharma-Sparte nach den Belastungen…

Bayer hat für sein Krebsmedikament Sevabertinib grünes Licht von der US-Gesundheitsbehörde erhalten. Die FDA erteilte dem Wirkstoff, der unter dem Namen Hyrnuo vermarktet wird, eine beschleunigte Zulassung als Erstlinienoption für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Voraussetzung ist eine aktivierende HER2/ERBB2-TKD-Mutation. Für Bayer ist es der jüngste Baustein im Ausbau der Onkologie-Pipeline, mit dem der Konzern seine…

Zwei Zulassungswellen verschieben das Chancenprofil Während der Vergleichsprozess um Roundup seit der Anhörung am vergangenen Montag den Kurs belastet – das Papier verlor seither rund 1,2 Prozent –, rückt bei Bayer parallel die Pharmasparte in den Fokus. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte dem Wirkstoff Sevabertinib, vermarktet als HYRNUO®, eine beschleunigte Zulassung als Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem Lungenkrebs…

Ausgangslage Bayer setzt bei der Weiterentwicklung seiner Agraraktivitäten auf neue industrielle Partner. Ziel der Kooperation ist die gemeinsame Skalierung von „newgold®“-Winterraps, der als Rohstoff für die Produktion von Biokraftstoffen dienen soll. Für den Leverkusener Konzern markiert dieser Schritt den Versuch, das Portfolio der Agrarsparte gezielt in Richtung kohlenstoffärmerer Wertschöpfungsketten und alternativer Kraftstoffmärkte auszubauen. Die operative Nachricht folgt auf eine Serie…

Ausgangslage Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 9. September eine beschleunigte Zulassung für das Bayer-Medikament Hyrnuo erteilt. Das Präparat mit dem Wirkstoff Sevabertinib ist als Erstlinientherapie für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vorgesehen, die spezifische aktivierende Mutationen in der HER2-Tyrosinkinase-Domäne aufweisen. In der klinischen Studie SOHO-01 erreichte das Mittel eine objektive Ansprechrate von 75 Prozent bei zuvor…