BioNTech Aktie: Analysten spalten sich nach Q1-Zahlen

Kaum ist der Rekord im Kasten, zieht der nächste Belastungsfaktor auf. Der DAX verliert am Montagmittag rund 0,7 Prozent auf etwa 26.390 Punkte, nachdem er am Freitag noch bei 26.618 Punkten ein neues Allzeithoch markiert hatte. Auslöser ist eine erneute militärische Eskalation zwischen den USA und dem Iran, die den Ölpreis kräftig anspringen lässt. Brent-Rohöl verteuert sich um rund 3,5…

Vanguard hat den August mit einem außergewöhnlichen Zufluss beendet: Am letzten Handelstag des Monats sammelte der Anbieter unter allen ETF-Emittenten weltweit die höchsten täglichen Nettozuflüsse ein, umgerechnet 4,83 Milliarden Dollar. Damit summiert sich das Jahresvolumen für Vanguard auf über 368 Milliarden Dollar. Für den Vanguard FTSE All-World UCITS ETF (ISIN IE00BK5BQT80) ist das ein Signal ungebrochenen Anlegervertrauens, trotz wachsender Konkurrenz…

Das Oberste Gericht von Western Australia hat den ersten Gerichtstermin im Übernahmeverfahren zwischen European Lithium und Critical Metals Corp auf den 15. September 2026 festgelegt. Bei dieser Anhörung soll das Gericht die Freigabe für den Versand des Scheme Booklet sowie die Einberufung der Aktionärs- und Optionsinhaberversammlungen erteilen. Damit rückt der nächste formale Meilenstein der Übernahme in greifbare Nähe. Zeitplan mit…

Rheinmetall erweitert sein Engagement im Baltikum. Der Rüstungskonzern errichtet in Litauen ein modulares Camp für bis zu 2.000 Soldaten, das im Rahmen des Nato-Programms G-CAP II SU entsteht und Mitte August 2027 bezugsfertig sein soll. Der Bau und die Einrichtung kosten rund 250 Millionen Euro, der laufende Betrieb schlägt mit etwa 40 Millionen Euro jährlich zu Buche. Der Auftrag reiht…

Ein neuer Liefervertrag mit einem der größten Batteriehersteller der Welt schickt Standard Lithium auf Kurs. Der eigentliche Trend reicht aber weiter: Vom Wolfram-Rückkauf bei Almonty bis zur Investitionsentscheidung bei Arafura zeigt sich, wie unterschiedlich fünf Rohstoff-Werte gerade positioniert sind – zwischen etablierter Produktion und offenen Finanzierungsfragen. Abnahmeverträge werden zur harten Währung Der Sektor für seltene Erden und kritische Minerale hat…

Es gibt Wochen, in denen ein Unternehmen zeigt, wie riskant und wie widerstandsfähig moderne Biotechnologie zugleich sein kann. BioNTech hat gerade so eine Woche hinter sich – und sie erzählt mehr über die Zukunft der Pharmabranche als jede einzelne Kursbewegung. Am Freitag brach die Aktie um 7,7 Prozent ein, nachdem BioNTech den Abbruch der Phase-2-Studie zu autogene cevumeran bekanntgegeben hatte,…

BioNTech hat die Phase-2-Studie zu seinem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs abgebrochen. Grund ist ein numerisches Ungleichgewicht bei der Gesamtüberlebensrate: In der Behandlungsgruppe der Studie BNT122-01 traten mehr Todesfälle auf als in der Kontrollgruppe. Ein unabhängiges Sicherheitsgremium (DSMB) empfahl den Abbruch, eine Fortführung gilt als unwahrscheinlich. Betroffen war die adjuvante Monotherapie bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II/III und…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, die Indizes beendeten die Woche auf Rekordniveau, doch die eigentlichen Weichenstellungen für Ihr Depot lagen abseits der Schlagzeilen: in einem Notstandserlass aus Washington, einer Rating-Attacke auf einen Pharma-Riesen und einem Auftragsschub bei einem europäischen Baukonzern. Wer diese Woche nur auf Höchstkurse geschaut hat, hat die interessanteren Geschichten verpasst. Stromnetz als neues Schlachtfeld: Washington schließt die Tür…

BioNTech steckt in einer Doppelkrise – und für mich ist die zweite Baustelle die eigentlich unterschätzte. Am Freitag verkündete das Unternehmen den Abbruch der Phase-2-Studie BNT122-01 zu seinem individualisierten mRNA-Krebswirkstoff Autogene Cevumeran als Monotherapie bei Darmkrebs-Patienten. Ein unabhängiges Datensicherheitskomitee hatte ein zahlenmäßiges Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben festgestellt und kam zum Schluss, dass die Studie ihre Wirksamkeitsziele vermutlich nicht erreichen würde. Die…

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den aktualisierten Corona-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für die Saison 2026/27 zugelassen. Das Präparat zielt auf die derzeit dominante Variante XFG ab. Reuters bezeichnete die Entscheidung als das wichtigste kursrelevante Ereignis der vergangenen zwei Wochen für das Mainzer Unternehmen. Pfizer und BioNTech bestätigten die Zulassung im Anschluss an die Behördenentscheidung offiziell. Für BioNTech ist die Freigabe…