BioNTech Aktie: BMS nennt Lungenkrebsdaten ermutigend
Bei DYNASTY-Breast02 fiel der Überlebensvorteil moderat aus; Pumitamig plus Docetaxel erzielte eine Ansprechrate von 36,7 Prozent.
Kurz zusammengefasst
- DYNASTY-Breast02 erreichte primären Studienendpunkt
- Überlebensdaten noch nicht ausgereift
- Lungenerkrankungen traten häufiger auf
- ROSETTA Breast-01 soll angepasst werden
BioNTech und seine Partner bewerten die Ergebnisse zweier Krebsstudien unterschiedlich: Bei DYNASTY-Breast02 sehen sie nur begrenzten potenziellen Patientennutzen. Die Daten zur Kombination aus Pumitamig und Docetaxel bezeichnen BioNTech und Bristol Myers Squibb dagegen als ermutigend. Hier erreichte die bestätigte objektive Ansprechrate 36,7 Prozent.
Wirksamkeit und Sicherheit im Blick
Die Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 mit Trastuzumab Pamirtecan erreichte ihren primären Endpunkt bei HR-positivem, HER2-niedrigem metastasiertem Brustkrebs. BioNTech und DualityBio beschrieben die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens allerdings als moderat. Die Daten zum Gesamtüberleben waren noch nicht ausgereift.
Zudem berichteten die Unternehmen über ein häufigeres Auftreten interstitieller Lungenerkrankungen, darunter einen kleinen Anteil schwerer und tödlicher Fälle. Die Partner kündigten an, die Daten zu besprechen und die nächsten Schritte für diese Indikation festzulegen.
Die vor gut einer Woche vorgestellten Lungenkrebsdaten stammen dagegen aus der einarmigen Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107. Untersucht wurden Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach einer Behandlung mit Immun- und Chemotherapie.
Die Ansprechrate bezog sich auf 30 hinsichtlich der Wirksamkeit auswertbare Patienten. Unter 50 behandelten Patienten lag das mediane progressionsfreie Überleben bei 6,9 Monaten. Es handelt sich um frühe Ergebnisse.
Geplante Änderung einer weiteren Studie
Vor gut einer Woche vereinbarten BioNTech und Gilead Sciences eine klinische Zusammenarbeit samt Wirkstofflieferung. Sie wollen Pumitamig zusammen mit Gileads Sacituzumab Govitecan als Erstlinientherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, PD-L1-niedrigem beziehungsweise negativem dreifach negativem Brustkrebs untersuchen.
Dafür soll die Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 angepasst werden; die geplante Änderung des Behandlungsschemas steht unter dem Vorbehalt regulatorischer Genehmigung.
Am 3. November 2026 will BioNTech seine Zahlen für das dritte Quartal 2026 und einen Überblick zur Unternehmensentwicklung veröffentlichen.
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