BioNTech Aktie: Comeback der Impfstoff-Helden?

Fünf Industrienamen, fünf völlig unterschiedliche Geschichten: Während Rolls-Royce mit einer milliardenschweren US-Investition seine Verteidigungsambitionen untermauert, kämpft Heidelberger Druckmaschinen ums Überleben ihres Kerngeschäfts. Bilfinger sucht nach dem Kursrutsch der vergangenen Wochen verzweifelt nach einem Boden, Aumann verdaut ein turbulentes Rückkaufangebot – und Honeywell kassiert reihenweise Kurszielanhebungen für seinen Drohnen-Vorstoß. Rolls-Royce: Milliarden-Investition zementiert Verteidigungsambitionen Rolls-Royce hat in dieser Woche eine über ein…

Der chinesische Elektroautobauer BYD zahlt den Preis für den Verdrängungskampf im eigenen Heimatmarkt. Die Aktie fiel in Hongkong um bis zu 5,9 Prozent auf 86,50 Hongkong-Dollar, nachdem das Unternehmen seine Zahlen für das erste Halbjahr 2026 vorgelegt hatte. Der Nettogewinn brach um 20,5 Prozent auf 12,33 Milliarden Yuan ein, der Umsatz sank um 7,1 Prozent auf 344,82 Milliarden Yuan. Preisschlacht…

DroneShield hat seinen Auftragsbestand deutlich ausgebaut. Nach Unternehmensangaben lag der bereits gesicherte Umsatz zum 21. August bei 240 Millionen australischen Dollar. Davon entfallen 43 Millionen Dollar auf Erlöse, die erst im Geschäftsjahr 2027 und später anfallen. Der australische Anbieter von Drohnenabwehrtechnik verschafft sich damit eine Sichtbarkeit auf sein Geschäft, die deutlich über das laufende Jahr hinausreicht. Am Freitag vergangener Woche…

Verve Group richtet den Blick nach vorn: Am 31. August nimmt das Unternehmen am Investorenevent des Equity Forum teil. Der Termin fällt in eine Phase, in der Anleger nach der Halbjahresbilanz vom vergangenen Donnerstag noch mit den Folgen ringen – der Kurs verlor seither weitere 3,9 Prozent auf 1,06 Euro und bewegt sich damit nur noch knapp über dem 52-Wochen-Tief…

Die Aktionäre der American Lithium Corp haben auf der jüngsten Jahreshauptversammlung in Vancouver ein deutliches Signal für personelle Kontinuität gesetzt. Während das Unternehmen operativ und finanziell vor einer herausfordernden Phase steht, genießt das Management weiterhin das Vertrauen der Investoren. Im Zentrum der Versammlung am vergangenen Mittwoch standen die Wiederwahl des Führungsgremiums sowie die Bestätigung der strategischen Rahmenbedingungen für das kommende…

Es gibt Wochen, in denen ein Unternehmen zeigt, wie riskant und wie widerstandsfähig moderne Biotechnologie zugleich sein kann. BioNTech hat gerade so eine Woche hinter sich – und sie erzählt mehr über die Zukunft der Pharmabranche als jede einzelne Kursbewegung. Am Freitag brach die Aktie um 7,7 Prozent ein, nachdem BioNTech den Abbruch der Phase-2-Studie zu autogene cevumeran bekanntgegeben hatte,…

BioNTech hat die Phase-2-Studie zu seinem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs abgebrochen. Grund ist ein numerisches Ungleichgewicht bei der Gesamtüberlebensrate: In der Behandlungsgruppe der Studie BNT122-01 traten mehr Todesfälle auf als in der Kontrollgruppe. Ein unabhängiges Sicherheitsgremium (DSMB) empfahl den Abbruch, eine Fortführung gilt als unwahrscheinlich. Betroffen war die adjuvante Monotherapie bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II/III und…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, die Indizes beendeten die Woche auf Rekordniveau, doch die eigentlichen Weichenstellungen für Ihr Depot lagen abseits der Schlagzeilen: in einem Notstandserlass aus Washington, einer Rating-Attacke auf einen Pharma-Riesen und einem Auftragsschub bei einem europäischen Baukonzern. Wer diese Woche nur auf Höchstkurse geschaut hat, hat die interessanteren Geschichten verpasst. Stromnetz als neues Schlachtfeld: Washington schließt die Tür…

BioNTech steckt in einer Doppelkrise – und für mich ist die zweite Baustelle die eigentlich unterschätzte. Am Freitag verkündete das Unternehmen den Abbruch der Phase-2-Studie BNT122-01 zu seinem individualisierten mRNA-Krebswirkstoff Autogene Cevumeran als Monotherapie bei Darmkrebs-Patienten. Ein unabhängiges Datensicherheitskomitee hatte ein zahlenmäßiges Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben festgestellt und kam zum Schluss, dass die Studie ihre Wirksamkeitsziele vermutlich nicht erreichen würde. Die…

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den aktualisierten Corona-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für die Saison 2026/27 zugelassen. Das Präparat zielt auf die derzeit dominante Variante XFG ab. Reuters bezeichnete die Entscheidung als das wichtigste kursrelevante Ereignis der vergangenen zwei Wochen für das Mainzer Unternehmen. Pfizer und BioNTech bestätigten die Zulassung im Anschluss an die Behördenentscheidung offiziell. Für BioNTech ist die Freigabe…