BioNTech Aktie: Der große Krebs-Coup

Ausgangslage Nvidia hat mit Zahlen und Ausblick zuletzt geliefert – doch die eigentliche Herausforderung für Anleger beginnt jetzt erst: Zwei Entwicklungen aus der vergangenen Woche stellen die Frage, ob das Geschäftsmodell rund um KI-Infrastruktur auch unter Belastung trägt. Laut Reuters berichtete Bloomberg News am Freitag vergangener Woche, dass Nvidia großen Kunden mitgeteilt habe, die Preise für Server mit Nvidia-KI-Chips würden…

Der iShares MSCI Global Semiconductors UCITS ETF USD Acc zeigt zum Monatswechsel eine klar definierte Gewichtung seiner größten Positionen. Nach aktuellen Angaben von AJ Bell führt Micron Technology das Portfolio mit einem Anteil von 9,56 Prozent an, gefolgt von Advanced Micro Devices mit 8,05 Prozent. Taiwan Semiconductor Manufacturing und Nvidia folgen mit 7,88 beziehungsweise 7,06 Prozent. Diese Zusammensetzung zeigt, wie…

Der Wettlauf um den nächsten Speicherchip-Standard verschiebt sich zu Ungunsten von SK Hynix. Nach Einschätzungen der Seoul Economic Daily hat Samsung Electronics seinen Marktanteil bei HBM4-Chips von rund 5 Prozent im ersten Quartal auf etwa 35 Prozent im zweiten Quartal ausgebaut – ein Sprung, der den bisherigen Technologievorsprung von SK Hynix in Frage stellt. Das koreanische Analysehaus LS Securities reagierte…

Hensoldt hat über seine britische Tochter Kelvin Hughes einen Auftrag des britischen Verteidigungsministeriums erhalten. Die Behörde vergab einen Vertrag im Volumen von 2,33 Millionen Pfund für den Ersatz veralteter Navigationsradare auf den Type-23-Fregatten der Royal Navy, mit Optionen bis Juli 2033 und einem Gesamtwert von bis zu 3,5 Millionen Pfund bei Ausübung aller Zusatzleistungen. Der Auftrag wurde ohne Wettbewerbsverfahren direkt…

Ausgangslage Vonovia steckt in einer Zwickmühle, die über den jüngsten Kursrutsch hinausreicht. Die Aktie notiert bei 19,30 Euro und damit nur noch knapp über ihrem 52-Wochen-Tief von 19,16 Euro. Seit Jahresbeginn hat das Papier rund 21 Prozent verloren, binnen zwölf Monaten sogar etwa 30 Prozent. Der jüngste Auslöser lag im Zinsanstieg, der laut dpa-afx am Montag Immobilien- und Technologiewerte europaweit…

Es gibt Wochen, in denen ein Unternehmen zeigt, wie riskant und wie widerstandsfähig moderne Biotechnologie zugleich sein kann. BioNTech hat gerade so eine Woche hinter sich – und sie erzählt mehr über die Zukunft der Pharmabranche als jede einzelne Kursbewegung. Am Freitag brach die Aktie um 7,7 Prozent ein, nachdem BioNTech den Abbruch der Phase-2-Studie zu autogene cevumeran bekanntgegeben hatte,…

BioNTech hat die Phase-2-Studie zu seinem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs abgebrochen. Grund ist ein numerisches Ungleichgewicht bei der Gesamtüberlebensrate: In der Behandlungsgruppe der Studie BNT122-01 traten mehr Todesfälle auf als in der Kontrollgruppe. Ein unabhängiges Sicherheitsgremium (DSMB) empfahl den Abbruch, eine Fortführung gilt als unwahrscheinlich. Betroffen war die adjuvante Monotherapie bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II/III und…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, die Indizes beendeten die Woche auf Rekordniveau, doch die eigentlichen Weichenstellungen für Ihr Depot lagen abseits der Schlagzeilen: in einem Notstandserlass aus Washington, einer Rating-Attacke auf einen Pharma-Riesen und einem Auftragsschub bei einem europäischen Baukonzern. Wer diese Woche nur auf Höchstkurse geschaut hat, hat die interessanteren Geschichten verpasst. Stromnetz als neues Schlachtfeld: Washington schließt die Tür…

BioNTech steckt in einer Doppelkrise – und für mich ist die zweite Baustelle die eigentlich unterschätzte. Am Freitag verkündete das Unternehmen den Abbruch der Phase-2-Studie BNT122-01 zu seinem individualisierten mRNA-Krebswirkstoff Autogene Cevumeran als Monotherapie bei Darmkrebs-Patienten. Ein unabhängiges Datensicherheitskomitee hatte ein zahlenmäßiges Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben festgestellt und kam zum Schluss, dass die Studie ihre Wirksamkeitsziele vermutlich nicht erreichen würde. Die…

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den aktualisierten Corona-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für die Saison 2026/27 zugelassen. Das Präparat zielt auf die derzeit dominante Variante XFG ab. Reuters bezeichnete die Entscheidung als das wichtigste kursrelevante Ereignis der vergangenen zwei Wochen für das Mainzer Unternehmen. Pfizer und BioNTech bestätigten die Zulassung im Anschluss an die Behördenentscheidung offiziell. Für BioNTech ist die Freigabe…