BioNTech Aktie: Gilead ist beim Brustkrebs mit an Bord
In der Phase-2-Studie lag die Ansprechrate bei 36,7 Prozent; das mediane progressionsfreie Überleben betrug 6,9 Monate.
Kurz zusammengefasst
- Pumitamig-Studie erreichte 36,7 Prozent Ansprechrate
- Auswertung umfasste weniger als 30 Patienten
- Medianes progressionsfreies Überleben: 6,9 Monate
- 50 Patienten erhielten die Behandlung
BioNTech und Bristol Myers Squibb haben am 25. Oktober Studienergebnisse zu Pumitamig plus Docetaxel bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs veröffentlicht. Die bestätigte objektive Ansprechrate lag bei 36,7 Prozent unter 30 für die Wirksamkeit auswertbaren Patienten. Die Teilnehmer hatten nach einer Erstbehandlung mit Immuntherapie und Chemotherapie ein Fortschreiten ihrer Erkrankung erlebt.
Ergebnisse aus der zweiten Studienphase
Die Daten stammen aus der Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107. Nach Angaben der Unternehmen betrug das frühe mediane progressionsfreie Überleben unter den 50 behandelten Patienten 6,9 Monate. Diese Kennzahl beschreibt die Zeit ohne Fortschreiten der Erkrankung.
Die Ansprechrate bezieht sich damit auf die für die Wirksamkeitsanalyse auswertbare Gruppe, während die Überlebenskennzahl für sämtliche behandelten Patienten angegeben wurde.
Unterschiedliche Befunde bei Brustkrebs
Bei einem anderen Wirkstoff berichteten BioNTech und DualityBio vor gut einer Woche ein gemischtes Ergebnis: Trastuzumab Pamirtecan erreichte in der Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 den primären Endpunkt. Gegenüber Chemotherapie zeigte sich bei HR-positivem, HER2-niedrigem metastasiertem Brustkrebs eine statistisch signifikante, aber geringe Verbesserung des progressionsfreien Überlebens.
Die Daten zum Gesamtüberleben waren noch nicht ausgereift. Zugleich traten interstitielle Lungenerkrankungen häufiger auf als in früheren Studien. Nach Einschätzung der Unternehmen deuten die verfügbaren Daten im bestehenden Behandlungsumfeld auf einen begrenzten potenziellen Nutzen hin. Beide Partner kündigten an, die Ergebnisse zu prüfen und weitere Schritte festzulegen.
Pumitamig ist außerdem Gegenstand einer vor rund zwei Wochen geschlossenen Vereinbarung mit Gilead Sciences. Die Partner wollen den Wirkstoff gemeinsam mit Sacituzumab Govitecan in einer Phase-3-Studie bei dreifach negativem Brustkrebs untersuchen.
Vor rund zwei Wochen eröffneten BioNTech und der australische Bundesstaat Victoria zudem eine mRNA-Produktions- und Forschungsanlage an der La Trobe University in Melbourne. Nach Unternehmensangaben soll sie vorbehaltlich einer erfolgreichen Inbetriebnahme Mitte bis Ende 2027 betriebsbereit sein.
Stand heute, 3. November: BioNTech – Kaufen, halten oder verkaufen?
Wer in BioNTech investiert ist oder einen Einstieg prüft, sollte die Lage jetzt neu bewerten. Die Gratis-Analyse vom 3. November gibt die klare Antwort – und zeigt, warum Abwarten gerade jetzt riskanter sein kann, als es wirkt.
