BioNTech-Aktie: Was für ein Schlag!

Der Goldpreis notiert am Montag bei 4.436,26 US-Dollar je Feinunze, ein Minus von 0,4 Prozent gegenüber dem Freitagsschluss von 4.454,60 Dollar. Die Fed-Zinssignale von Notenbankchef Kevin Warsh drücken den Kurs bereits seit gestern, mittlerweile um rund 0,7 Prozent. Doch die eigentliche Geschichte des Tages spielt sich am Anleihemarkt ab: Die Rendite zehnjähriger US-Staatsanleihen ist auf über 4,75 Prozent gestiegen, den…

XRP-Anleger erleben derzeit einen Widerspruch: Während institutionelles Kapital in Rekordtempo in börsengehandelte Fonds fließt, bleibt der Kurs unter Druck. Am Sonntag meldeten Spot-ETFs auf XRP für August Nettozuflüsse von 153 Millionen Dollar – ein Monatsrekord. Damit erreichen die kumulierten Zuflüsse des laufenden Jahres 1,66 Milliarden Dollar bei einem verwalteten Vermögen von 1,44 Milliarden Dollar. Der Kurs notiert aktuell bei 1,39…

Die Aktie von Vincorion verzeichnete am heutigen Montag einen deutlichen Rücksetzer und gehörte zu den schwächsten Werten im SDAX. In einem insgesamt volatilen Marktumfeld, das von Gewinnmitnahmen nach den jüngsten Rekordständen des DAX geprägt war, gerieten insbesondere Unternehmen aus dem Verteidigungs- und Sicherheitssektor unter Verkaufsdruck. Neben makroökonomischen Unsicherheiten belasteten spezifische Nachrichten aus der deutschen Rüstungsbranche die Stimmung der Anleger massiv.…

Partners Group steckt in einer Refinanzierungsklemme bei drei Portfoliounternehmen. Der Schweizer Private-Markets-Investor muss bis 2028 rund 6 Milliarden Euro Schulden bei Emeria, Ammega und Breitling neu ordnen – und das ausgerechnet einen Tag vor der Vorlage der Halbjahreszahlen an diesem Dienstag. Emeria als größte Baustelle Im Zentrum steht die Immobiliendienstleistungsgruppe Emeria mit Schulden von rund 3,5 Milliarden Euro, die zwischen…

Airbus richtet seine Raumfahrtaktivitäten neu aus. Der Konzern hat laut einem Bericht der Financial Times eine strategische Überprüfung seiner Satellitenfabrik in Merritt Island, Florida, eingeleitet. Die Anlage erwirtschaftet nach Angaben der Financial Times mehrere hundert Millionen Dollar Jahresumsatz. Ein Verkauf wird demnach geprüft, während die Produktion der nächsten OneWeb-Satellitengeneration nach Toulouse verlagert wird. Konsolidierung in Europa als Leitmotiv Die Entscheidung…

Es gibt Wochen, in denen ein Unternehmen zeigt, wie riskant und wie widerstandsfähig moderne Biotechnologie zugleich sein kann. BioNTech hat gerade so eine Woche hinter sich – und sie erzählt mehr über die Zukunft der Pharmabranche als jede einzelne Kursbewegung. Am Freitag brach die Aktie um 7,7 Prozent ein, nachdem BioNTech den Abbruch der Phase-2-Studie zu autogene cevumeran bekanntgegeben hatte,…

BioNTech hat die Phase-2-Studie zu seinem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs abgebrochen. Grund ist ein numerisches Ungleichgewicht bei der Gesamtüberlebensrate: In der Behandlungsgruppe der Studie BNT122-01 traten mehr Todesfälle auf als in der Kontrollgruppe. Ein unabhängiges Sicherheitsgremium (DSMB) empfahl den Abbruch, eine Fortführung gilt als unwahrscheinlich. Betroffen war die adjuvante Monotherapie bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II/III und…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, die Indizes beendeten die Woche auf Rekordniveau, doch die eigentlichen Weichenstellungen für Ihr Depot lagen abseits der Schlagzeilen: in einem Notstandserlass aus Washington, einer Rating-Attacke auf einen Pharma-Riesen und einem Auftragsschub bei einem europäischen Baukonzern. Wer diese Woche nur auf Höchstkurse geschaut hat, hat die interessanteren Geschichten verpasst. Stromnetz als neues Schlachtfeld: Washington schließt die Tür…

BioNTech steckt in einer Doppelkrise – und für mich ist die zweite Baustelle die eigentlich unterschätzte. Am Freitag verkündete das Unternehmen den Abbruch der Phase-2-Studie BNT122-01 zu seinem individualisierten mRNA-Krebswirkstoff Autogene Cevumeran als Monotherapie bei Darmkrebs-Patienten. Ein unabhängiges Datensicherheitskomitee hatte ein zahlenmäßiges Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben festgestellt und kam zum Schluss, dass die Studie ihre Wirksamkeitsziele vermutlich nicht erreichen würde. Die…

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den aktualisierten Corona-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für die Saison 2026/27 zugelassen. Das Präparat zielt auf die derzeit dominante Variante XFG ab. Reuters bezeichnete die Entscheidung als das wichtigste kursrelevante Ereignis der vergangenen zwei Wochen für das Mainzer Unternehmen. Pfizer und BioNTech bestätigten die Zulassung im Anschluss an die Behördenentscheidung offiziell. Für BioNTech ist die Freigabe…