Bristol-Myers Squibb Aktie: Admilparant schafft es!

Gleich zwei späte klinische Entwicklungsprogramme liefern dem US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb neuen Auftrieb. Am heutigen Montag legte das Unternehmen positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien vor: Sowohl der Wirkstoff Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose als auch der Radiopharmazeutika-Kandidat RYZ101 gegen neuroendokrine Tumoren erreichten ihre primären Endpunkte. An den Finanzmärkten sorgte der doppelte Datenreigen für eine spürbare Belebung: Die Aktie legte heute um 6,5 Prozent auf 56,22 Euro zu.

Signifikanter Lungenfunktionserhalt bei Lungenfibrose

Im Programm ALOFT-IPF untersuchte Bristol-Myers Squibb den Wirkstoff Admilparant an rund 1.255 erwachsenen Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Die zweimal täglich verabreichte Dosis von 60 Milligramm führte vom Studienbeginn bis zur 52. Woche zu einer statistisch signifikanten Verbesserung der absoluten forcierten Vitalkapazität (FVC) gegenüber Placebo.

Eine höhere Dosierung von zweimal täglich 120 Milligramm verlangsamte den FVC-Rückgang zwar ebenfalls, verfehlte jedoch die statistische Signifikanz. Beide Dosisarme zeigten ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil mit niedrigen, placeboähnlichen Abbruchraten.

Das Management plant nun eine detaillierte Auswertung und will zeitnah mit Zulassungsbehörden über Anträge sprechen. Zusätzliche Erkenntnisse bei progressiver Lungenfibrose soll die Schwesterstudie ALOFT-PPF liefern, deren Daten für Anfang 2027 erwartet werden.

Fortschritte in der Onkologie und Analystenblick

Parallel dazu verbuchte der Konzern einen Erfolg in der Krebstherapie. In der Phase-3-Studie ACTION-1 erreichte der Wirkstoff RYZ101 bei Patienten mit SSTR-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) in der Zwischenanalyse das primäre Ziel.

Bei den vorbehandelten Patienten zeigte sich eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS) gegenüber dem Vergleichsarm. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte dem Mittel bereits im August den Status als Orphan Drug zuerkannt.

Das Tochterunternehmen RayzeBio beabsichtigt nun Abstimmungen mit der FDA über die Einreichung von Zulassungsunterlagen, während die Patienten für Überlebensdaten weiter nachbeobachtet werden.

Die Pipeline-Meldungen treffen auf eine Phase selektiver Kurszielanpassungen an der Wall Street. Die Bank of America passte ihr Kursziel für das an der New York Stock Exchange gehandelte Papier auf 66 US-Dollar an. Rothschild & Co Redburn wiederum hob die Zielmarke von 51 auf 53 US-Dollar an und beließ die Einstufung auf Neutral. Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier an den europäischen Handelsplätzen ein Plus von 22 Prozent.