Eli Lilly Aktie: EBGLYSS-Zulassung verdoppelt Injektionsabstand
Die FDA genehmigt eine seltenere Dosierung von Eli Lillys Neurodermitis-Medikament. Dies stärkt die Produktpipeline des Konzerns und treibt den Aktienkurs.

Kurz zusammengefasst
- FDA erlaubt reduzierte Injektionsfrequenz
- Studie belegt Wirksamkeit des neuen Schemas
- Aktie nähert sich wieder Rekordhoch
- Immunologie-Geschäft von Lilly wächst
Eli Lilly punktet abseits seines berühmten Abnehm-Portfolios. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine erweiterte Zulassung für das Hautmedikament EBGLYSS erteilt. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis können die Erhaltungsdosis nun deutlich seltener spritzen.
Weniger Spritzen im Alltag
Bisher war eine Injektion im Monatsrhythmus üblich. Das neue Schema verdoppelt diesen Abstand. Voraussetzung für die Umstellung ist eine erfolgreiche Anfangsbehandlung.
Damit sinkt der Aufwand für Betroffene auf nur noch sechs Spritzen pro Jahr. Das Medikament richtet sich an Erwachsene und Jugendliche ab zwölf Jahren. Ein Körpergewicht von mindestens 40 Kilogramm ist dabei Pflicht.
Studiendaten stützen Entscheidung
Die FDA stützt ihre Entscheidung auf die sogenannte ADjoin-Studie. In dieser Verlängerungsphase testete Lilly das erweiterte Intervall über 32 Wochen. Die Ergebnisse fielen positiv aus.
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Die Folge: Kein Patient brach die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab. Zu den bekannten Begleiterscheinungen zählen lediglich Bindehautentzündungen und Reaktionen an der Einstichstelle. Neue Sicherheitsrisiken traten während der Testphase nicht auf.
Aktienkurs auf hohem Niveau
An der Börse bleibt das Momentum stark. Die Aktie schloss am Dienstag bei 991 Euro. Auf Monatssicht verbucht das Papier ein sattes Plus von gut 20 Prozent. Das Rekordhoch von 1.044 Euro rückt damit wieder in greifbare Nähe.
Der FDA-Erfolg lenkt den Blick auf die breitere Produktpipeline. Abnehmspritzen dominieren zwar weiterhin die Wahrnehmung. Parallel dazu baut Lilly aber sein Immunologie-Geschäft konsequent aus. In den USA hält der Konzern die exklusiven Vermarktungsrechte an EBGLYSS. Die flexiblere Dosierung verschafft dem Unternehmen nun einen echten Wettbewerbsvorteil. Ein steigendes Verschreibungsvolumen könnte die hohe Marktbewertung im laufenden Jahr weiter untermauern.
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