Eli Lilly bereitet den US-Marktstart seines neuen oralen Abnehmmittels Orforglipron vor – möglicherweise schon im zweiten Quartal 2026. Die Zulassung durch die US-Behörden vorausgesetzt, würde der Pharmakonzern damit einen wichtigen Schritt im hart umkämpften Markt für Gewichtsreduktion gehen. Anders als die bisherigen Injektions-Blockbuster soll Orforglipron als Tablette verabreicht werden.
Klinische Daten überzeugen
Die Erwartungen an das neue Medikament sind nicht unbegründet. In einer direkten Phase-3-Vergleichsstudie zeigte Orforglipron bei erwachsenen Typ-2-Diabetikern bessere Ergebnisse als das orale Semaglutid von Novo Nordisk – sowohl bei der Blutzuckersenkung (HbA1c-Wert) als auch beim Gewichtsverlust. Diese Daten dürften Eli Lilly Argumente für die Positionierung gegenüber der etablierten Konkurrenz liefern.
Der Finanzchef des Konzerns bestätigte am 2. März 2026, dass die Vorbereitungen für die US-Markteinführung laufen. Eine behördliche Entscheidung wird im zweiten Quartal 2026 erwartet. Parallel läuft eine frühe Phase-1-Studie für einen weiteren oralen Wirkstoffkandidaten, LY4515100, der derzeit auf Sicherheit und Verträglichkeit geprüft wird.
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Wachstum durch GLP-1-Medikamente
Das starke Wachstum von Eli Lilly wird derzeit vor allem durch die GLP-1-Präparate Mounjaro und Zepbound getragen. Für 2026 peilt das Management Umsätze zwischen 80 und 83 Milliarden Dollar an – eine ambitionierte Zielsetzung, die das hohe Tempo im Geschäft mit Stoffwechselerkrankungen widerspiegelt.
Orforglipron könnte das Portfolio weiter diversifizieren und die Abhängigkeit von einzelnen Produkten verringern. Gleichzeitig bleibt die Bewertung der Aktie ein Diskussionsthema unter Analysten, die vor allem auf die hohe Markterwartung verweisen. Die institutionelle Nachfrage bleibt dennoch stark, wie jüngste Meldungen zeigen.
Die regulatorische Entscheidung im zweiten Quartal 2026 wird zeigen, ob Eli Lilly seine Führungsposition im GLP-1-Markt mit einer oralen Alternative weiter ausbauen kann.
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