Eli Lilly Aktie: Visionäre Konzepte greifen!
Eli Lillys Diabetes-Wirkstoff Orforglipron zeigt starke Studiendaten, während der Alzheimer-Kandidat Donanemab in Deutschland keinen Zusatznutzen attestiert bekommt.
Kurz zusammengefasst
- Orforglipron senkt Sterberisiko in Studie deutlich
- Zulassungsantrag für Foundayo bei FDA geplant
- Kein belegter Zusatznutzen für Donanemab in Deutschland
- Pipeline zeigt gemischtes Bild für Lillys Aktie
Eli Lilly kämpft gerade auf zwei Schauplätzen gleichzeitig — mit gegensätzlichem Ausgang. Während ein neues Diabetesmittel für Schlagzeilen sorgt, gerät das Alzheimer-Portfolio unter Druck.
Orforglipron überzeugt mit starken Daten
Das oral einnehmbare GLP-1-Präparat Orforglipron, Handelsname Foundayo, hat in der Phase-3-Studie ACHIEVE-4 überzeugt. Im Vergleich zu Insulin glargine zeigte das Mittel ein um 16 Prozent niedrigeres Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall. Noch auffälliger: Das Risiko, aus jeglicher Ursache zu sterben, lag bei Foundayo-Patienten um 57 Prozent niedriger.
Die Verbesserungen bei Blutzuckerkontrolle und Körpergewicht gegenüber Insulin glargine hielten dabei über den gesamten Beobachtungszeitraum von 104 Wochen an. Lilly will das Mittel noch vor Ende des zweiten Quartals bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einreichen — und zwar über ein beschleunigtes Prüfverfahren. Vorbörslich reagierte die Aktie mit einem moderaten Plus von rund 0,4 Prozent auf etwa 909 Dollar.
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Gegenwind beim Alzheimer-Kandidaten
Das Bild trübt sich beim Alzheimer-Wirkstoff Donanemab (Kisunla). Der Gemeinsame Bundesausschuss, das entscheidende Gremium für Erstattungsfragen in Deutschland, sieht keinen belegten Zusatznutzen gegenüber herkömmlichen Behandlungsansätzen — dieselbe Einschätzung, die zuvor bereits Lecanemab von Eisai und Biogen erhalten hatte.
Rückendeckung für diese kritische Sichtweise liefert eine aktuelle Cochrane-Übersichtsarbeit, die Daten aus 17 klinischen Studien mit mehr als 20.000 Patienten auswertete. Das Fazit der Forscher: klinisch bedeutsame Wirkungen sind bei den Beta-Amyloid-Antikörpern nicht nachweisbar, das Risiko für Hirnschwellungen und Hirnblutungen hingegen erhöht. Donanemab bleibt zwar vorerst auf dem deutschen Markt und kann weiter verordnet werden, doch die anstehenden Preisverhandlungen mit den Krankenkassen dürften schwierig werden — scheitern sie, droht ein Rückzug.
Lillys Pipeline zeigt damit ein zweigeteiltes Bild: Mit Foundayo positioniert sich das Unternehmen stark im wachsenden GLP-1-Markt, während die Alzheimer-Strategie rund um den Anti-Amyloid-Ansatz zunehmend unter Legitimationsdruck steht.
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