Der US-Biosimilarmarkt wird zum Spannungsfeld für Formycon. Während der CEO auf ein europäisches Preisniveau in den USA verweist, könnte genau diese Entwicklung die Margen des Unternehmens schneller als erwartet belasten. Doch gleichzeitig bahnt sich mit der FDA-Zulassung für Otulfi® ein wichtiger Wachstumstreiber an – kann das Biotech-Unternehmen die widersprüchlichen Signale nutzen?
Preiskampf in den USA: Chance oder Risiko?
Dr. Stefan Glombitza, CEO von Formycon, sieht die Biosimilarpreise in den USA bereits auf europäischem Niveau. Diese Aussage wirft Fragen auf:
- Wettbewerbsintensität: Steigender Preisdruck könnte die erwarteten Gewinnmargen schmälern.
- Marktreife: Die schnelle Angleichung deutet auf einen ausgereiften Markt hin – früher als von vielen erwartet.
- Strategische Anpassung: Muss Formycon seine US-Pläne nun überdenken?
Die Aktie zeigte heute eine Erholung um 4,78% auf 23,00 Euro, bleibt aber seit Jahresanfang unter massivem Druck (-57,80%).
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Lichtblick: FDA-Zulassung als Gamechanger?
Parallel zu den preislichen Herausforderungen kommt Bewegung in die Produktpipeline:
- Otulfi® (Ustekinumab-aauz) erhielt nicht nur die FDA-Zulassung, sondern auch die begehrte Einstufung als austauschbares Biosimilar zu Stelara®.
- Vermarktungspartner Fresenius Kabi bringt Vertriebsmacht ein.
- Direkte Substitutionsmöglichkeit in Apotheken könnte die Marktdurchdringung beschleunigen.
Die Gretchenfrage: Reicht der Zulassungserfolg?
Während die FDA-Entscheidung kurzfristig positiv wirkt, bleibt die langfristige Perspektive ungewiss. Kann Formycon im verschärften Preiskampf der USA überhaupt noch die erhofften Erträge erzielen? Die jüngste Kurserholung deutet auf vorsichtigen Optimismus hin – doch der Abstand zum 52-Wochen-Hoch (-63,38%) zeigt, wie viel Boden das Unternehmen noch gutmachen muss.
Eines ist klar: Die kommenden Quartale werden zeigen, ob Formycon die Balance zwischen Margendruck und Wachstumschancen meistert.
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