Intellia: 71 Prozent Rally seit Jahresbeginn
Intellia Therapeutics bereitet nach erfolgreichen Phase-3-Daten die Markteinführung seiner Gentherapie vor. Die Aktie verzeichnet deutliche Kursgewinne.
Kurz zusammengefasst
- Phase-3-Studie mit Lonvo-z erfolgreich
- Rollierender FDA-Zulassungsantrag läuft
- US-Marktstart für 2027 geplant
- Aktienkurs steigt um über 70 Prozent
Intellia Therapeutics steht vor dem Sprung zum kommerziellen Unternehmen. Nach starken Studiendaten für den Hoffnungsträger Lonvo-z bereitet das Biotech-Unternehmen den Markteintritt vor. Die Aktie spiegelt diese Entwicklung bereits wider.
Der Wirkstoff Lonvoguran Ziclumeran überzeugte in der entscheidenden Phase-3-Studie. Die Daten belegen eine deutliche Senkung der Anfallsfrequenz bei Patienten mit hereditärem Angioödem. Das renommierte New England Journal of Medicine veröffentlichte die Ergebnisse parallel zum Fachkongress EAACI in Madrid.
Das Management treibt die Zulassung voran. Seit dem zweiten Quartal 2026 läuft das rollierende Verfahren bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Damit reicht Intellia Datenpakete schrittweise ein, um die Prüfung zu beschleunigen.
Ein US-Marktstart ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant. Finanziell stützte sich Intellia 2025 auf Erlöse von rund 68 Millionen Dollar. Diese stammen vorwiegend aus Kooperationen mit Partnern wie Regeneron.
Parallel dazu rückt die zweite Säule der Pipeline in den Fokus. Die FDA hob den klinischen Stopp für die MAGNITUDE-Studien zur Behandlung von ATTR-Amylose auf. Intellia implementierte dafür neue Protokolle zur Sicherheitsüberwachung.
An der Börse lösten die Fortschritte eine Rally aus. Seit Jahresbeginn kletterte der Kurs um über 71 Prozent auf zuletzt 13,52 Euro. Allein in der vergangenen Handelswoche verbuchte das Papier ein Plus von fast 30 Prozent.
Das Chartbild hat sich deutlich aufgehellt. Die Aktie notiert aktuell rund 14 Prozent über ihrem 50-Tage-Durchschnitt von 11,80 Euro. Mit einer annualisierten Volatilität von über 100 Prozent bleibt das Investment jedoch schwankungsanfällig.
In den kommenden Monaten steht der Abschluss der Patientenrekrutierung für die MAGNITUDE-2-Studie an. Dieser Fortschritt ist entscheidend, um die Abhängigkeit vom Hauptkandidaten Lonvo-z zu verringern.
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