Intellia Therapeutics Aktie: Einmalige Therapie überzeugt
Bei 93 Behandelten sank die Attackenrate um 89 Prozent; die FDA-Entscheidung über lonvo-z ist für März 2027 angesetzt.
Kurz zusammengefasst
- Attackenrate bei 93 Patienten um 89 Prozent gesunken
- Bis zu vier Jahre Nachbeobachtung ausgewertet
- Citizens hält Kursziel bei 30 Dollar
- FDA-Entscheidung für den 10. März 2027 angesetzt
Eine Spritze, keine Dauertherapie mehr: Genau dieses Versprechen untermauert Intellia mit neuen Daten zu seinem CRISPR-Kandidaten lonvo-z gegen hereditäres Angioedem (HAE). Auf der Fachkonferenz ACAAI in Phoenix zeigt das Unternehmen sieben Präsentationen. Citizens bestätigte daraufhin sein Kursziel.
Langzeitdaten über vier Jahre
Im Mittelpunkt stehen Ergebnisse der Phase-1/2-Studie und der Phase-3-Studie HAELO. Alle Patienten mit der 50-Milligramm-Dosis blieben zum jeweiligen Datenstichtag ohne Dauerprophylaxe. In der zusammengefassten Analyse von 93 behandelten Patienten sank die Attackenrate um 89 Prozent, bei einer Nachbeobachtung von bis zu vier Jahren.
Wer vor der Behandlung eine Dauerprophylaxe nutzte, erlebte in HAELO einen Rückgang der monatlichen Attacken um 81 Prozent. 63 Prozent dieser Patienten waren nach der Gabe komplett attackenfrei, mehr als dreimal so viele wie unter der früheren Therapie. Schwerwiegende Nebenwirkungen traten im lonvo-z-Arm nicht auf. Die Verträglichkeit beschreibt das Unternehmen als günstig, neue Langzeitrisiken sind nicht aufgetaucht.
Auch die Patientensicht fällt deutlich aus. Von 23 befragten Teilnehmern der frühen Studie nannten 22 lonvo-z eine optimale Therapie. Zudem zeigt eine US-Auswertung von Abrechnungsdaten, dass fast 40 Prozent der HAE-Patienten unter Dauerprophylaxe ihre Medikation nicht konsequent einnehmen. Für eine Einmalbehandlung ist das ein starkes Argument.
Citizens sieht Potenzial
Citizens belässt sein Kursziel bei 30 Dollar und das Votum bei „Market Outperform“. Die Analysten setzen allein für die HAE-Chance 20 Dollar je Aktie an. Die Aktie notiert bei rund 10,55 Dollar, der Börsenwert liegt bei etwa 1,5 Milliarden Dollar.
Die Experten verweisen auf Umfragen, die hohe Nachfrage bei Patienten und Interesse bei Meinungsführern zeigen. Konkurrierende Kandidaten wie BW-20805 und ADX-324 erfordern ihrer Einschätzung nach vierteljährliche bis halbjährliche Gaben. Bei einem Teil der Patienten dürften sie keine vollständige Attackenfreiheit erreichen. H.C. Wainwright hatte zuletzt ein Kursziel von 25 Dollar genannt.
Zulassungsentscheidung im Frühjahr
Regulatorisch steht der nächste Meilenstein fest: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag angenommen und eine Prioritätsprüfung gewährt. Der Entscheidungstermin liegt beim 10. März 2027. Ein Beratungsgremium plant die Behörde nicht ein.
Bei einer Zulassung wäre lonvo-z die erste Einmaltherapie gegen HAE auf Basis von In-vivo-CRISPR. Intellia bereitet den kommerziellen Start bereits vor. Weitere Daten folgen am Samstag, wenn die Vierjahresergebnisse und die Auswertung zur Attackenfreiheit in zwei mündlichen Vorträgen vorgestellt werden.
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