Iovance Aktie: Hier sind heute 37 % weg
Lifileucel erzielt in einer Biomarker-Untergruppe 59,1 Prozent Ansprechrate; Iovance plant weitere Zulassungsstudien.
Kurz zusammengefasst
- Gesamtansprechrate bei 69 Patienten: 24,6 Prozent
- Retrospektive Untergruppe erreicht 59,1 Prozent
- Zulassungsstudie soll im November 2026 starten
- Quartalszahlen für den 5. November vorgesehen
Iovance hat heute aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie IOV-LUN-202 veröffentlicht: Lifileucel erreichte bei 69 vorbehandelten Patienten mit metastasiertem nicht-plattenepithelialem Lungenkrebs eine objektive Ansprechrate von 24,6%. Medienberichten zufolge belastete die Kombination aus moderatem Gesamtergebnis und stärkeren Resultaten in einer engeren Patientengruppe die Aktie. Das Papier fällt heute um 37%.
Deutlich höhere Ansprechrate in einer Untergruppe
In einer nachträglich anhand von Biomarkern identifizierten Untergruppe meldete Iovance eine objektive Ansprechrate von 59,1%. Diese Auswertung umfasste 22 Patienten. Die Auswahl erfolgte retrospektiv; das Ergebnis betrifft damit nicht die gesamte untersuchte Patientengruppe.
Für die Gesamtgruppe lag die zuvor berichtete Ansprechrate bei 25,6%. Das Unternehmen bezeichnete das aktualisierte Gesamtergebnis als damit vereinbar.
Iovance plant, im November 2026 die auf eine Zulassung ausgerichtete POSITILITY-Studie zu beginnen. Für 2027 sieht das Unternehmen einen ergänzenden Zulassungsantrag in den USA vor.
Weitere Studiendaten und nächster Finanztermin
Am Montag präsentierte Iovance auf dem ESMO-Kongress außerdem Pilotdaten zu Lifileucel bei fortgeschrittenen Weichteilsarkomen. Unter den ersten acht auswertbaren Patienten mit undifferenziertem pleomorphem Sarkom oder dedifferenziertem Liposarkom betrug die bestätigte objektive Ansprechrate 50%. Zum Datenstichtag am 9. September dauerten sämtliche beobachteten Therapieantworten an.
Bereits am 23. Oktober hatte Iovance endgültige Ergebnisse einer Phase-2-Kohorte zur Erstbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms vorgestellt. Lifileucel zusammen mit Pembrolizumab erzielte bei 24 Patienten eine bestätigte objektive Ansprechrate von 62,5%; die Rate vollständiger Remissionen betrug 29,2%.
Nach einer medianen Nachbeobachtung von 50,9 Monaten war das mediane Gesamtüberleben noch nicht erreicht. Nach Angaben von Iovance stützen diese Ergebnisse die laufende Phase-3-Studie TILVANCE-301.
Am 5. November 2026 will Iovance seine Finanzzahlen für das dritte Quartal 2026 veröffentlichen und über die Unternehmensentwicklung informieren.
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