Novo Nordisk Aktie: Hochdosis-Zulassung erteilt
Die US-Behörde erteilte die Zulassung für die stärkere Wegovy-Dosis, doch der Aktienkurs fiel auf ein 52-Wochen-Tief. Grund sind Preisdruck und wachsende Konkurrenz im Adipositas-Markt.
Kurz zusammengefasst
- FDA-Zulassung für dreifach höhere Wegovy-Dosis
- Aktienkurs erreicht neues 52-Wochen-Tief
- Studie zeigt 21 Prozent Gewichtsreduktion
- Signifikante Preissenkungen für Ozempic und Wegovy geplant
Novo Nordisk hat in den USA die Zulassung für eine deutlich höher dosierte Version seines Blockbusters Wegovy erhalten. Während die medizinischen Daten der neuen 7,2-Milligramm-Spritze überzeugen, reagiert der Markt am Donnerstag verhalten. Die Papiere des dänischen Pharmakonzerns gaben um gut zwei Prozent nach und markierten bei 31,04 Euro ein neues 52-Wochen-Tief. Das zeigt, wie stark der wachsende Konkurrenzdruck und Sorgen um sinkende Margen im Adipositas-Markt die Stimmung der Anleger derzeit dominieren.
Beschleunigtes Verfahren und starke Daten
Die US-Gesundheitsbehörde FDA winkte „Wegovy HD“ in einem speziellen Prioritätsprogramm innerhalb von nur 54 Tagen durch. Die neue wöchentliche Injektion enthält die dreifache Menge Semaglutid im Vergleich zur bisherigen Maximaldosis. Grundlage für die rasche Entscheidung waren die Ergebnisse der STEP-UP-Studie. Teilnehmer ohne Diabetes reduzierten ihr Körpergewicht über 72 Wochen im Schnitt um rund 21 Prozent. Zum Vergleich: Die Standarddosis von 2,4 Milligramm führte in der Kontrollgruppe zu einem Minus von 17,5 Prozent.
Besonders wichtig für die langfristige Gesundheit der Patienten ist die Zusammensetzung des Gewichtsverlusts. Laut den Studiendaten bestanden 84 Prozent der abgebauten Masse aus Fett, während die Muskelfunktion der Probanden erhalten blieb. Ein Drittel der Behandelten verlor sogar ein Viertel des gesamten Körpergewichts.
Preisdruck und Markteinführung
Der kommerzielle Startschuss für die Hochdosis-Variante fällt im April 2026. Novo Nordisk plant eine breite Distribution über mehr als 70.000 US-Apotheken sowie verschiedene Telemedizin-Anbieter. Allerdings geht die höhere Wirksamkeit mit bekannten Risiken einher. Neben typischen GLP-1-Nebenwirkungen wie Übelkeit und Verstopfung verzeichneten die Studien ein potenzielles Risiko für bestimmte Augenerkrankungen (ischämische Optikusneuropathie), vor allem bei männlichen Patienten.
Gleichzeitig muss der Konzern seine Vermarktungsstrategie anpassen. Obwohl die Wegovy-Spritze im Jahr 2025 noch 12,5 Milliarden US-Dollar umsetzte, zwingt der intensive Wettbewerb das Management zum Handeln. Um Marktanteile gegen aufstrebende Konkurrenten zu verteidigen, plant Novo Nordisk signifikante Preissenkungen von bis zu 50 Prozent für die Marken Ozempic und Wegovy.
Parallel treibt das Unternehmen weitere Pipeline-Projekte voran, um das Portfolio zu diversifizieren. Der Wirkstoffkandidat CagriSema erzielte in einer direkten Vergleichsstudie kürzlich einen Gewichtsverlust von 23 Prozent. Eine finale Entscheidung der FDA über dieses Präparat wird bis Ende 2026 erwartet. Zudem läuft seit Anfang des Jahres die Vermarktung einer täglichen oralen Semaglutid-Tablette, die in der ersten Woche nach Markteinführung bereits an über 3.000 Patienten verschrieben wurde.
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