Novo Nordisk Aktie: Pipeline unter der Lupe
Die EMA lockert die Lagerungsvorschriften für Wegovy, während Novo Nordisk mit einer schwachen Jahresprognose und wichtigen Pipeline-Entwicklungen in den Quartalsbericht am 6. Mai geht.
Kurz zusammengefasst
- EMA erlaubt Lagerung von Wegovy ohne Kühlung
- Quartalszahlen am 6. Mai bei schwacher Prognose
- FDA-Zulassung für höhere Wegovy-Dosierung
- Alzheimer-Studie mit Semaglutid gescheitert
Wegovy darf in Europa künftig bis zu 48 Stunden bei Raumtemperatur gelagert werden — eine stille, aber potenziell bedeutsame Zulassungserweiterung. Gleichzeitig rückt der Quartalsbericht am 6. Mai näher, und die Ausgangslage ist alles andere als komfortabel.
EMA-Entscheidung erleichtert Vertrieb
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Produktinformation für Wegovy aktualisiert: Das Präparat kann nun bis zu 48 Stunden bei bis zu 30 Grad Celsius gelagert werden, ohne die Kühlkette einhalten zu müssen. Bislang war eine lückenlose Kühlung Pflicht.
Das macht Wegovy zum einzigen GLP-1-Mittel zur Gewichtsreduktion in Europa mit dieser Flexibilität. Für Apotheken und Online-Partner vereinfacht sich damit die Logistik erheblich — und der Ausbau von Heimlieferdiensten über eHealth-Kanäle wird realistischer.
Schwache Prognose, bald erste Zahlen
Der eigentliche Belastungsfaktor bleibt die Jahresprognose. Novo Nordisk erwartet für 2026 ein bereinigtes Umsatz- und Betriebsgewinnwachstum von minus 5 bis minus 13 Prozent — zu konstanten Wechselkursen. Preisdruck, regulatorische Einflüsse und auslaufende Patente lasten auf dem Ausblick.
Am 6. Mai legt das Unternehmen seine Q1-Zahlen vor. UBS hält vorab an seiner Einstufung „Neutral“ mit einem Kursziel von 332 dänischen Kronen fest, sieht aber Spielraum für eine Anhebung der unteren Wachstumsschwelle — sofern die Margenentwicklung mitspielt.
Parallel läuft ein Aktienrückkaufprogramm über bis zu 15 Milliarden dänische Kronen. Bis Anfang April wurden bereits knapp 10 Millionen B-Aktien zu einem Durchschnittspreis von rund 259 Kronen zurückgekauft.
Pipeline: Erfolge und Rückschläge
Auf der Produktseite gibt es Bewegung. Die FDA hat im März Wegovy HD (Semaglutid 7,2 mg) zugelassen; der US-Marktstart war für April geplant. In der STEP UP-Studie erreichten Teilnehmer im Schnitt einen Gewichtsverlust von 20,7 Prozent — rund ein Drittel sogar mehr als 25 Prozent.
Anders sieht es im Bereich Alzheimer aus. Die EVOKE- und EVOKE+-Studien zeigten, dass orales Semaglutid bei früher Alzheimer-Erkrankung keinen klinischen Nutzen bringt. Gegenüber Placebo gab es keinen messbaren Unterschied beim primären Endpunkt. Das Programm wurde bereits im November 2025 eingestellt.
Weitere wichtige Weichenstellungen stehen in der zweiten Jahreshälfte an: die EU-Zulassungsentscheidung für die Wegovy-Tablette sowie Daten aus der HIBISCUS-Phase-III-Studie zu Etavopivat bei Sichelzellkrankheit. Der Q1-Bericht am 6. Mai wird zeigen, ob Novo Nordisk die konservative Jahresprognose zumindest am unteren Ende stabilisieren kann — und ob das Vertrauen der Investoren langsam zurückkehrt.
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