Ocugen Aktie: 255 Millionen Dollar aus MENA-Deal
Ocugen sichert Finanzierung bis 2028 und treibt Gentherapie-Studien voran. Analysten zeigen sich nach Quartalszahlen uneinig über die Aktienaussichten.
Kurz zusammengefasst
- Kapitalmaßnahme über 130 Millionen Dollar
- FDA-Zulassung für Phase-3-Studie erhalten
- Zulassungsanträge für 2027 geplant
- Neue Partnerschaft im MENA-Raum
Nach der Vorlage der jüngsten Quartalszahlen und einer umfassenden Refinanzierung stellt das Biotechnologie-Unternehmen Ocugen die Weichen für die kommenden zwei Jahre.
Durch eine neue Kapitalmaßnahme und Fortschritte in der klinischen Pipeline will das Unternehmen die Zeit bis zu den ersten geplanten Markteintritten im Jahr 2028 überbrücken. Im Zentrum der Strategie stehen dabei die Gentherapie-Kandidaten zur Behandlung seltener Augenerkrankungen.
Stärkung der Bilanz und klinische Meilensteine
Ocugen hat den Abschluss einer Finanzierung über Senior-Wandelanleihen in Höhe von 130,0 Millionen US-Dollar mit einem Zinssatz von 6,75 % bekannt gegeben. Ein Teil dieser Mittel, rund 32,7 Millionen US-Dollar, wurde bereits verwendet, um bestehende Schulden bei Avenue Capital zu tilgen.
Diese Maßnahme verlängert den finanziellen Spielraum des Unternehmens nach eigenen Angaben bis in das Jahr 2028. Damit ist die Finanzierung bis zu den angestrebten Markteinführungen der wichtigsten Produkte gesichert.
Im operativen Bereich erzielte Ocugen im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 1,49 Millionen US-Dollar aus Kooperationsvereinbarungen. Der Nettoverlust belief sich auf 24,88 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,07 US-Dollar je Aktie, womit das Unternehmen die Erwartungen der Analysten, die mit einem Verlust von 0,05 US-Dollar gerechnet hatten, verfehlte.
Trotz dieses Ergebnisrückschlags treibt das Management die klinische Entwicklung voran. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat bereits die Genehmigung für den Start der klinischen Phase-3-Studie ArMaDa3 erteilt. Diese Studie untersucht den Kandidaten OCU410 zur Behandlung der geografischen Atrophie und soll noch im laufenden Quartal, voraussichtlich im September, beginnen.
Fokus auf die Pipeline und institutionelles Vertrauen
Am gestrigen Sonntag konkretisierte CEO Shankar Musunuri den weiteren Zeitplan. Das Unternehmen plant, im Jahr 2027 Zulassungsanträge (BLAs) für OCU400 zur Behandlung von Retinitis pigmentosa und OCU410ST gegen Morbus Stargardt einzureichen.
Die kommerzielle Validierung der Produktionsprozesse für diese Programme ist bereits abgeschlossen, was eine schnelle Bereitstellung im Falle einer Zulassung ermöglichen soll. Erste Studiendaten aus der Phase 3 für OCU400 werden für das erste Quartal 2027 erwartet, gefolgt von Daten zu OCU410ST im zweiten Quartal.
Zusätzliches Potenzial ergibt sich aus einer neuen Lizenzvereinbarung für den Wirtschaftsraum Nahost und Nordafrika (MENA). Ocugen hat ein bindendes Term Sheet mit Roots Pharmaceutical und Al-Dhow International Holding unterzeichnet. Diese Partnerschaft für OCU400 könnte Ocugen Meilensteinzahlungen von bis zu 255 Millionen US-Dollar sowie eine Umsatzbeteiligung von 22 % einbringen.
Diese operativen Fortschritte stießen zuletzt auf verstärktes Interesse bei institutionellen Investoren. Am vergangenen Freitag wurde bekannt, dass die Gesellschaften CTC Alternative Strategies Ltd. und Diversify Advisory Services LLC im ersten Halbjahr 2026 neue Positionen in der Aktie aufgebaut haben. Zudem hat Cora Capital Advisors LLC ihre Beteiligung um 27,5 % aufgestockt.
Analysten bewerten die Aussichten unterschiedlich
Die Bewertung durch Analystenhäuser fiel nach den Quartalszahlen gemischt aus. Die Analysten von HC Wainwright bekräftigten am 7. August ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 25,00 US-Dollar, reduzierten jedoch ihre Prognose für das dritte Quartal auf einen Verlust von 0,07 US-Dollar je Aktie.
Noble Financial passte die Schätzung für den Quartalsverlust am selben Tag ebenfalls leicht auf 0,06 US-Dollar an. Medienberichten zufolge stufte ein weiteres Analysehaus den Wert nach dem Verfehlen der Gewinnziele auf „Verkaufen“ herab.
An der Börse wird das Papier aktuell bei 1,16 € gehandelt. Damit notiert der Kurs etwa 10 % unter seinem gleitenden Durchschnitt der letzten 200 Tage. Um das 52-Wochen-Hoch von 2,35 € wieder zu erreichen, müsste die Aktie den aktuellen Wert mehr als verdoppeln.
Mit der Ernennung von Mohamed Genead zum Chief Medical Officer hat das Unternehmen zudem die medizinische Führung verstärkt, um die entscheidenden Spätphasen der klinischen Programme zu steuern.
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