Ocugen arbeitet an Gentherapien für seltene Netzhauterkrankungen – ein ambitioniertes Unterfangen mit hohem Risiko und beträchtlichem Potenzial. Für 2026 hat das Biotech-Unternehmen gleich mehrere klinische Datenpunkte angekündigt, die über die weitere Entwicklung entscheiden könnten. Der erste steht unmittelbar bevor.
Phase-2-Daten im laufenden Quartal
Im Fokus steht zunächst OCU410, eine Gentherapie gegen geografische Atrophie (GA), eine fortgeschrittene Form der altersbedingten Makuladegeneration. Die Phase-2-Ergebnisse sollen noch im ersten Quartal 2026 veröffentlicht werden. Anleger positionieren sich offenbar bereits im Vorfeld dieses Ereignisses.
Weitere Katalysatoren folgen im Jahresverlauf:
- Mitte 2026: Zwischendaten aus der Phase-2/3-Studie zu OCU410ST bei Morbus Stargardt
- Q4 2026: Topline-Daten der Phase-3-Studie zu OCU400 bei Retinitis Pigmentosa (RP)
Für den Leitkandidaten OCU400 plant Ocugen den Beginn einer rollierenden Zulassungseinreichung (BLA) in der ersten Jahreshälfte 2026. Damit rückt eine mögliche Marktzulassung in greifbare Nähe – vorausgesetzt, die Phase-3-Daten überzeugen.
Finanzielle Lage als Risikofaktor
Die Kehrseite: Ocugen schrieb in den zurückliegenden zwölf Monaten einen Nettoverlust von 64 Millionen Dollar bei Umsätzen von nur 5,4 Millionen Dollar. Die Barreserven lagen Ende 2025 bei rund 33 Millionen Dollar – eine Reichweite, die lediglich bis ins zweite Quartal 2026 reicht.
Positive klinische Daten im laufenden Quartal sind daher nicht nur wissenschaftlich, sondern auch finanziell von Bedeutung. Das Unternehmen dürfte auf eine erfolgreiche Datenvorlage angewiesen sein, um zu akzeptablen Konditionen frisches Kapital aufzunehmen oder nicht-verwässernde Finanzierungsoptionen zu erschließen.
Analysten setzen auf Durchbruch
Wall-Street-Analysten stufen die Aktie im Schnitt mit „Strong Buy“ ein und sehen ein durchschnittliches Kursziel von 7,00 Dollar – was einem Aufwärtspotenzial von über 380 Prozent entspricht. Diese Einschätzung basiert maßgeblich auf der Annahme positiver Studienergebnisse.
Zusätzliche Validierung erfuhr die Technologie durch eine Lizenzvereinbarung mit Kwangdong Pharmaceutical für den südkoreanischen Markt. Das Ende 2025 finalisierte Abkommen umfasst Meilensteinzahlungen von bis zu 7,5 Millionen Dollar plus Lizenzgebühren.
Am 5. Januar 2026 schloss die Aktie bei 1,45 Dollar. Technisch betrachtet liegt die nächste Widerstandsmarke bei 1,50 Dollar. Ein Ausbruch darüber könnte auf wachsendes Vertrauen vor der OCU410-Datenvorlage hindeuten. Das bisherige 52-Wochen-Hoch hatte die Aktie am 3. Oktober 2025 bei 1,90 Dollar markiert.
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