Pentixapharm Aktie: 35 Millionen bis Q1 2027 gesichert

Wenn KI-Agenten außer Kontrolle geraten, braucht es einen Aus-Knopf. CrowdStrike liefert ihn jetzt: Auf der Hausmesse Fal.Con Europe in Barcelona stellte der Cybersecurity-Konzern den „AI Kill Switch" vor. Er ist Teil der Plattform Falcon Guardian und sofort verfügbar. Agenten als neue Insider-Bedrohung Der Schalter beendet fehlerhaft agierende Agenten, verhindert ihren Neustart und kappt den Netzwerkzugang. Hintergrund ist ein neues Bedrohungsbild:…

Für mich liegt der entscheidende Bewertungsmaßstab bei Marvell nicht in einem einzelnen gesenkten Kursziel. Es geht um die Frage, welchen Anteil am gemeinsamen Unternehmen die heutigen Aktionäre behalten und welche Risiken sie dafür übernehmen. Die gestrigen Analystenreaktionen sprechen dafür, die geplante Verbindung mit Lumentum vor allem an ihrer Struktur zu messen. Strategische Erwartungen allein reichen als Rechtfertigung nicht aus. Der…

Bei Thyssenkrupp treffen Fortschritte beim Stahlumbau auf Arbeitskämpfe: Für das Dekarbonisierungsprojekt liegt ein endgültiger Änderungsbescheid zur Förderung vor. Zugleich beteiligten sich Beschäftigte von Thyssenkrupp Rasselstein am Montag an Warnstreiks. Die Aktie legt heute um 2,0% zu. Aus den beiden Entwicklungen lässt sich jedoch kein unmittelbarer Auslöser für den Tagesgewinn ableiten. Förderbescheid konkretisiert den Umbau Thyssenkrupp Steel erhielt am Freitag den…

Bei Renk zählt aus meiner Sicht vor allem die Qualität der Geschäftsperspektiven: Was ist bereits beauftragt, was bleibt eine Möglichkeit? Die abgeschlossene Übernahme von David Brown Defence stärkt die industrielle Position. Sie rechtfertigt aber nicht, sämtliche genannten Projektchancen wie gesicherte Erlöse zu behandeln. Auch die heutige Tagesveränderung von -2,9% ersetzt diese Unterscheidung nicht. Auftragsbestand ist nicht gleich Pipeline Am Montag…

Für Almonty zählt aus meiner Sicht als Nächstes die wirtschaftliche Einordnung des operativen Fortschritts. Die für den 6. November erwarteten Ergebnisse des dritten Quartals 2026 bieten dafür den nächsten Prüfpunkt. Der erste kommerzielle Versand aus Sangdong ist ein wichtiger Schritt. Für eine belastbare Bewertung genügt dieser Meilenstein allein aber nicht. Der nächste Prüfpunkt sind die Ergebnisse Ich würde die anstehenden…

Die US-Arzneibehörde hat am PANDA-Studienprotokoll von Pentixapharm nichts auszusetzen. Das Berliner Radiopharma-Unternehmen räumt damit eine weitere Hürde vor dem Start seiner zulassungsrelevanten Phase-3-Studie aus dem Weg. Am Zeitplan ändert sich nichts. Protokoll steht, Ethikkommission stimmt zu Die FDA äußerte keine Bedenken zum im August 2026 eingereichten Protokoll. Es legt die primären Endpunkte und die geplante Patientenzahl von rund 325 fest.…

Pentixapharm erwartet einen geringeren Jahresverlust, gewinnt damit aber keine zusätzliche Finanzierungsreichweite. Das ist die zentrale Einordnung der Mitteilung vom 19. Oktober. Gleichzeitig rückt die erwartete Aufnahme des ersten Patienten in der PANDA-Phase-3-Studie nach hinten. Für Anleger stehen damit eine verbesserte Ergebnisprognose und ein späterer klinischer Meilenstein nebeneinander. Weniger Verlust, unveränderter Finanzierungshorizont Für das Geschäftsjahr 2026 rechnet Pentixapharm mit einem Periodenfehlbetrag…

Das radiopharmazeutische Unternehmen Pentixapharm blickt mit geringeren Verlusten auf das Gesamtjahr. Das Unternehmen hob gestern die Ergebnisprognose für das Geschäftsjahr 2026 an. Der erwartete Periodenfehlbetrag verringert sich demnach auf rund 13 Millionen Euro, nachdem zuvor noch mit einem Minus von rund 21,6 Millionen Euro gerechnet worden war. Im vorbörslichen Handel legte das Papier heute um 1,9 Prozent auf 1,90 Euro…

Die Radiopharmazie steckt mitten in einem Strukturwandel. Große Pharmakonzerne kaufen sich zunehmend in kleine, hochspezialisierte Biotechs ein, statt selbst jahrelang an neuen Wirkstoffklassen zu forschen. Theranostik – die Kombination aus präziser Diagnostik und zielgerichteter Therapie mit radioaktiven Markern – zählt zu den am schnellsten wachsenden Nischen der Onkologie und Endokrinologie. Pentixapharm bewegt sich genau in diesem Feld, und die Aktie…

Die Pentixapharm Holding AG hat am Dienstag mehrere Nachrichten gleichzeitig veröffentlicht – und mischt damit positive und belastende Signale. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gab grünes Licht für eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie. Zeitgleich kündigte das Biotechunternehmen eine Kapitalerhöhung an. Zudem wurde ein laufendes Bilanzkontrollverfahren der BaFin bekannt. Die Aktie reagierte am Mittwoch mit einem Plus von 3,35 Prozent auf 2,47 Euro. FDA erlaubt…