Pfizer Aktie: Kritische Phase?

Mit einer Tagesveränderung von -2,9% geriet Hensoldt gestern im schwachen Umfeld deutscher Rüstungswerte unter Druck. Medienberichten zufolge belasteten das allgemeine Marktumfeld und Unsicherheiten über mögliche Friedensverhandlungen den Sektor. Bei Hensoldt trifft dieser Gegenwind auf unternehmensspezifische Belastungen: Störungen in der Bundeswehr-Ersatzteilversorgung und vorsichtigere Umsatzerwartungen eines Analystenhauses. Der Rückgang lässt sich damit nicht allein als Reaktion auf eine einzelne Unternehmensnachricht einordnen. Der…

Lenzing veröffentlicht am 5. November das Ergebnis für das dritte Quartal 2026. Vor diesem Termin stehen mehrere Meldungen zu Beteiligungen und Stimmrechten im Mittelpunkt, darunter die Angaben des Unternehmens zu seinen Großaktionären. Die Aktie verlor gestern 2,5%. Stimmrechte und direkte Beteiligungen Nach Abschluss der Kapitalerhöhung hat Lenzing seine Aktionärsstruktur aktualisiert. Nach Unternehmensangaben hält das Syndikat aus B&C-Gruppe und Suzano S.A.…

FACC wird am 11. November den Bericht zum dritten Quartal 2026 veröffentlichen. Damit steht der nächste bestätigte Berichtstermin des Unternehmens fest. Die Aktie fiel gestern um 2,9% und schloss bei 13,38 €. Investitionsverteilung und Finanzierung Bei der Verteilung der geplanten Investitionen hält sich FACC mehrere Möglichkeiten offen. Medienberichten vom 23. Oktober zufolge sagte FACC-Chef Robert Machtlinger, dass bis 2030 Investitionen…

PepsiCo und Taco Bell haben am 22. Oktober ihre US-Getränkepartnerschaft um elf Jahre bis 2036 verlängert. Nach Angaben der Unternehmen umfasst die Vereinbarung die weitere Verfügbarkeit von Mountain Dew Baja Blast sowie Pläne für zusätzliche Getränkeinnovationen. Damit gehört neben der Fortführung des bestehenden Angebots auch dessen Weiterentwicklung zur erneuerten Zusammenarbeit. Zusammenarbeit reicht über die USA hinaus PepsiCo bleibt nach eigenen…

Der Ausverkauf von Technologiewerten hat Gold gestern mit nach unten gezogen. Die Tagesveränderung betrug -3,6%. Reuters zufolge belasteten Zweifel an den Erträgen hoher KI-Ausgaben auch die Edelmetalle. Mögliche Verkäufe zur Deckung von Nachschussforderungen kamen als zusätzlicher Druckfaktor hinzu. Gleichzeitig erschwerten höhere Ölpreise und die Erwartung länger hoher US-Zinsen eine Stabilisierung. Liquiditätsbedarf belastet auch sichere Anlagen Damit trafen unterschiedliche Belastungen aufeinander:…

Pfizer meldet einen Studienerfolg in der Onkologie. Das Myelom-Medikament Elrexfio erreichte in der Phase-3-Studie MagnetisMM-32 den primären Endpunkt. Es verlängerte das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom statistisch signifikant. Starker Vergleichsrahmen Die Studie prüfte Elrexfio (Elranatamab) als Monotherapie. Die Patienten hatten mindestens eine Vorbehandlung mit einer Anti-CD38-Therapie und Lenalidomid erhalten. Als Vergleich dienten drei etablierte Standardschemata,…

Der US-Pharmakonzern Pfizer verzeichnet einen wichtigen regulatorischen Erfolg auf dem europäischen Markt. Am Donnerstag gab der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Empfehlung für eine erweiterte Indikation des Krebsmedikaments Tukysa ab. Die Zulassungsempfehlung umfasst die Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach einer Erstlinien-Chemotherapie. Dieser Schritt folgt auf eine entsprechende Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, gute Zahlen reichen an dieser Börse derzeit nicht mehr für einen Kurssprung. Aixtron hat am Donnerstagabend vorläufige Quartalszahlen mit einem mehr als verdoppelten Auftragseingang im dritten Quartal vorgelegt, Schneider Electric hat die Jahresziele zum zweiten Mal angehoben. Beide Aktien liegen im Freitagshandel trotzdem unter dem Vortag. Meine These: Der Markt belohnt im Moment nur noch Überraschungen,…

Pfizer erweitert den Einsatz seines Brustkrebsmedikaments Tukysa. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Substanz Tucatinib heute in Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erhaltungstherapie in der ersten Behandlungslinie zugelassen. Parallel dazu sorgen Stellenstreichungen in Italien für Gesprächsstoff. Zulassung für die Erstlinie Die Freigabe gilt für Erwachsene mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach der Induktionstherapie. Bislang war Tukysa seit…

Liebe Börsianerinnen und Börsianer, ein Biotech-Unternehmen mit gut 8 Milliarden Dollar Börsenwert stellt heute zwei Pharmariesen in den Schatten. Vaxcyte hat mit seinem Pneumokokken-Impfstoff VAX-31 alle primären Ziele der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie erreicht, die Aktie sprang zeitweise um mehr als die Hälfte. Dazu kommen drei weitere Healthcare-Transaktionen mit Roche, GE HealthCare und Novartis als Akteuren. Während Europas Börsen richtungslos um die…