Pfizer Aktie: Tukysa-Sieg in Europa!
Die EMA befürwortet Tukysa zur Erhaltungstherapie bei bestimmten Erwachsenen mit HER2-positivem Brustkrebs.
Kurz zusammengefasst
- EMA-Ausschuss empfiehlt erweiterte Tukysa-Anwendung
- FDA-Zulassung erfolgte bereits am 7. Oktober
- JPMorgan und Cantor Fitzgerald erhöhen Kursziele
- Quartalszahlen erscheinen am 3. November
Der US-Pharmakonzern Pfizer verzeichnet einen wichtigen regulatorischen Erfolg auf dem europäischen Markt. Am Donnerstag gab der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Empfehlung für eine erweiterte Indikation des Krebsmedikaments Tukysa ab.
Die Zulassungsempfehlung umfasst die Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach einer Erstlinien-Chemotherapie.
Dieser Schritt folgt auf eine entsprechende Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA. Die amerikanische Behörde hatte die Kombination aus Tukysa, Trastuzumab und Pertuzumab am 7. Oktober für eine vergleichbare Indikation zugelassen. Pfizer stützte sich dabei auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie HER2CLIMB-05, die eine Reduktion des Risikos für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod um 35,9 Prozent belegte.
Fokus richtet sich auf die Forschungspipeline
Die regulatorischen Fortschritte in der Onkologie stützen das Vertrauen in die künftige Produktpalette des Konzerns. Pfizer versucht, wegbrechende Erlöse aus früheren Programmen durch neue Indikationen und Zukäufe auszugleichen. Zulassungserweiterungen für bestehende Medikamente spielen bei dieser Strategie eine zentrale Rolle, da sie vergleichsweise zügig neue Patientengruppen erschließen können.
Zusätzliche Impulse erhofft sich der Konzern von der anstehenden Fachkonferenz IDWeek, die vom 21. bis zum 24. Oktober stattfindet. Wie das Unternehmen am Mittwoch ankündigte, sollen dort Daten aus 57 Abstracts präsentiert werden. Im Mittelpunkt stehen Phase-3-Ergebnisse für einen Impfstoffkandidaten gegen Borreliose sowie Phase-2-Daten für einen pädiatrischen Pneumokokken-Impfstoff.
Analysten heben Kursziele nach oben an
Begleitet werden die operativen Fortschritte von einer vorsichtigen Aufhellung der Analystenstimmung. Am 9. Oktober stufte JPMorgan die Aktie weiterhin mit Neutral ein, hob das Kursziel jedoch von USD 28 auf USD 30 an. Bereits am 8. Oktober hatte Analyst Carter Gould von Cantor Fitzgerald sein Kursziel von $27 auf $28 angepasst und die Einstufung ebenfalls auf Neutral belassen.
Trotz der Anpassungen verwies Cantor Fitzgerald auf anhaltende Bedenken hinsichtlich des langfristigen Wachstums und der Nachhaltigkeit der Dividende. Zudem blicken Beobachter auf die bevorstehende Veröffentlichung der MEVPRO-1-Studienergebnisse.
Geschäftszahlen rücken näher
An der Börse notierte das Papier am Freitag zum Handelsschluss bei 26,32 Euro. Damit liegt der Kurs nur rund 1,2 Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch von 26,64 Euro. Die nächsten fundamentalen Wegmarken folgen in Kürze. Neben den wissenschaftlichen Daten der IDWeek steht der 3. November im Kalender, an dem Pfizer seine Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 vorlegen wird.
Stand heute, 17. Oktober: Pfizer – Kaufen, halten oder verkaufen?
Wer in Pfizer investiert ist oder einen Einstieg prüft, sollte die Lage jetzt neu bewerten. Die Gratis-Analyse vom 17. Oktober gibt die klare Antwort – und zeigt, warum Abwarten gerade jetzt riskanter sein kann, als es wirkt.
