Replimune Aktie: 83,5 Prozent Überlebensrate bei Melanom
Neue Langzeitdaten zur Melanom-Therapie RP1 zeigen hohe Überlebensraten. Der Aktienkurs von Replimune reagiert mit einem deutlichen Anstieg.
Kurz zusammengefasst
- Hohe Überlebensrate nach drei Jahren
- Kombinationstherapie zeigt Langzeitwirkung
- Aktie steigt nach FDA-Rückschlag stark
- Wiedereinreichung des Zulassungsantrags geplant
Replimune steht vor einem entscheidenden Wendepunkt. Neue Langzeitdaten zur Melanom-Therapie RP1 wecken hohe Erwartungen bei Investoren. Das Timing ist kritisch, da das Unternehmen nach einem Rückschlag im April den nächsten Anlauf bei der US-Gesundheitsbehörde FDA plant.
Starke Daten vom ASCO-Kongress
Das Unternehmen präsentierte aktuelle Ergebnisse der IGNYTE-Studie. Patienten mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs erhielten eine Kombination aus RP1 und Nivolumab. Das mittlere Gesamtüberleben erreichte 32,9 Monate.
Besonders die Langzeitwirkung sticht hervor. Nach drei Jahren lebten noch fast 48 Prozent der behandelten Patienten. Bei denjenigen, die auf die Therapie ansprachen, lag die Überlebensrate sogar bei 83,5 Prozent.
Volatilität nach FDA-Rückschlag
Diese Daten treiben die Aktie massiv an. Innerhalb der letzten 30 Tage kletterte der Kurs um über 130 Prozent. Aktuell notiert das Papier bei 8,02 Euro.
Das entspricht einer Marktkapitalisierung von rund 678 Millionen Euro. Die Volatilität bleibt mit fast 294 Prozent extrem hoch. Der Relative-Stärke-Index signalisiert mit einem Wert von 71,2 eine kurzfristige Überhitzung.
Der Weg zur Zulassung
Das Management arbeitet unter Hochdruck an der Rückkehr in den Zulassungsprozess. Im April 2026 erteilte die FDA noch eine vorläufige Absage. Nun bereitet Replimune die Wiedereinreichung des Zulassungsantrags für RP1 vor.
Die Behörde hat bereits eine vorrangige Prüfung in Aussicht gestellt. Anleger blicken nun auf den konkreten Termin für die Neuvorlage des Antrags. Die IGNYTE-Studie läuft parallel dazu weiter und soll bis Ende 2028 abgeschlossen sein.
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