Replimune Aktie: Analysten gespalten

BASF baut sein Agrar-Forschungszentrum in Limburgerhof weiter aus. Der Konzern investiert einen niedrigen zweistelligen Millionen-Euro-Betrag in ein neues Climate Center am Standort, wie das Unternehmen mitteilte. Die Fertigstellung ist für die erste Jahreshälfte 2027 geplant. Die Anlage soll die Sparte Agricultural Solutions bei der Entwicklung klimaresistenter Landwirtschaftslösungen unterstützen. Die Investition fällt in eine Phase, in der BASF seine Agrarsparte für…

Diese Woche zeigt Nvidia in Reinform, was diese Aktie so schwer einzuordnen macht: Am Montag rutschte der Kurs ab, weil ein Reuters-Bericht über ein 500-Milliarden-Dollar-Finanzierungspaket für KI-Infrastruktur mit großen Wall-Street-Häusern Sorgen über Konzentrationsrisiken schürte. Laut Forbes brach die Aktie zwischenzeitlich um rund 3 Prozent ein und vernichtete etwa 130 Milliarden Dollar Marktkapitalisierung binnen Stunden. Zwei Tage später ging es um…

SK Hynix prüft einen möglichen Ausstieg aus seinem Verpackungswerk in Chongqing. Das teilte der Speicherchip-Hersteller am 10. August mit, verbunden mit dem Versprechen, binnen eines Monats mehr Klarheit zu schaffen. Für mich ist genau das der eigentliche Prüfstein der aktuellen Aufwärtsbewegung – nicht die Milliarden für neue Fabriken in Südkorea, über die zuletzt viel geschrieben wurde. Ein Rückzug mit Symbolkraft…

Bei Circus SE ist es rund um die Aktie ruhiger geworden, seit die Prognosekorrektur vor rund einem Monat die Stimmung eintrübte. Wer nach neuen Impulsen sucht, findet derzeit vor allem einen Fixpunkt: den Aktienkauf von Vorstandsmitglied Dr. Jan-Christian Heins. Ein Kauf, zwei Meldungen Heins erwarb Circus-Aktien im Wert von 10.758 Euro zu einem Kurs von 2,15 Euro je Papier. Die…

Nebius Group hat gestern Zahlen vorgelegt, die selbst hochgesteckte Erwartungen übertrafen – und trotzdem knickt die Aktie heute ein. Der Kurs verliert 3,0 Prozent auf 217,90 Euro, nachdem das Papier tags zuvor bei 224,55 Euro geschlossen hatte. Der Rückgang wirkt angesichts der Nachrichtenlage wie eine technische Verschnaufpause: Auf Wochensicht steht bei Nebius immer noch ein Plus von 32 Prozent, auf…

Elf Tage. So lange hat es gedauert, bis aus einem vermeintlichen Todesurteil eine der wildesten Kurserholungen des Biotech-Jahres wurde. Replimune zeigt gerade, wie dünn die Linie zwischen Totalausfall und Milliardenchance in der klinischen Medikamentenentwicklung wirklich ist. Vom Todesurteil zur Empfehlung Am 28. Juli veröffentlichte die US-Arzneimittelbehörde FDA Briefing-Dokumente zur IGNYTE-Studie von Replimunes Hautkrebs-Kandidaten RP1. Das Urteil: „nicht interpretierbar". Diese Formulierung…

Replimune Group steht vor dem entscheidenden Wendepunkt. Nach zwei herben Rückschlägen akzeptierte die US-Gesundheitsbehörde FDA den dritten Zulassungsantrag für den Hoffnungsträger RP1. Nun beginnt der finale Countdown für das Biotech-Unternehmen. Die Aktie reagierte am Freitag positiv auf die Nachricht und stieg um 5,3 Prozent. Das Ziel ist die Zulassung von RP1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom. Die FDA setzte den…

Replimune steht vor einem entscheidenden Wendepunkt. Neue Langzeitdaten zur Melanom-Therapie RP1 wecken hohe Erwartungen bei Investoren. Das Timing ist kritisch, da das Unternehmen nach einem Rückschlag im April den nächsten Anlauf bei der US-Gesundheitsbehörde FDA plant. Starke Daten vom ASCO-Kongress Das Unternehmen präsentierte aktuelle Ergebnisse der IGNYTE-Studie. Patienten mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs erhielten eine Kombination aus RP1 und Nivolumab. Das…

Replimune zieht Anleger gerade aus zwei Gründen an: wegen neuer Bewegung im Management und wegen eines wichtigen Schritts in Richtung möglicher Vermarktung von RP1. Der Biotech-Wert bleibt damit hochsensibel für jede Nachricht rund um die US-Zulassung. Am 1. Juni verkaufte Chief Commercial Officer Christopher Sarchi 12.000 Aktien zu einem gewichteten Durchschnittspreis von 9,24 Dollar je Anteilsschein. Das Paket hatte damit…

Viel los beim Biotech-Unternehmen Replimune: Neue klinische Daten, Fortschritte bei der Zulassung und ein stabiler Aktienkurs. Auf der ASCO-Jahrestagung präsentierte das Unternehmen die finalen Ergebnisse seiner Phase-1-Studie zu RP2. Klinische Ergebnisse für RP2 Die Studie umfasste 85 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. RP2 wurde sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Nivolumab getestet. Die objektive Ansprechrate (ORR) lag in…