Revolution Medicines Aktie: Fokus 2026

Das Biotech-Unternehmen Revolution Medicines erwartet 2026 wegweisende Studienergebnisse für seinen Wirkstoff Daraxonrasib gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Phase-III-Daten entscheiden über die Zulassung und den Markteintritt.

Kurz zusammengefasst:
  • Top-Daten für Hauptstudie RASolute 302 im ersten Halbjahr
  • Wirkstoff Daraxonrasib zielt auf häufige KRAS-Mutationen ab
  • Paralleler Ausbau der klinischen Pipeline mit weiteren Studien
  • Aufbau globaler Vermarktungsinfrastruktur für Markteintritt

Revolution Medicines rückt in eine entscheidende Phase seiner klinischen Entwicklung. Mit dem Fokus auf zielgerichtete Therapien gegen RAS-abhängige Krebsarten stehen im laufenden Jahr wegweisende Datenveröffentlichungen bevor. Kann der Wirkstoff Daraxonrasib die hohen Erwartungen in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erfüllen?

  • Zentraler Wirkstoff: Daraxonrasib (RMC-6236)
  • Wichtigste Studien: RASolute 302, RASolute 303 (Phase III)
  • Indikation: Pankreaskarzinom (PDAC)
  • Nächster Meilenstein: Studienergebnisse für RASolute 302 im ersten Halbjahr 2026

Phase-III-Daten im Visier

Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht die Studie RASolute 302. Hierbei wird Daraxonrasib bei Patienten mit vorbehandeltem Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC) untersucht. Das Unternehmen plant, die entscheidenden Top-Line-Daten noch in der ersten Jahreshälfte 2026 zu veröffentlichen. Die Studie ist primär auf das Gesamtüberleben (Overall Survival) ausgerichtet, um den Anforderungen der Zulassungsbehörden zu entsprechen.

Revolution Medicines

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Das Studiendesign fokussiert sich insbesondere auf Patienten mit KRAS-G12-Mutationen, die etwa 85 % aller PDAC-Fälle ausmachen. Um eine umfassende Analyse zu ermöglichen, werden jedoch auch Patienten mit selteneren Mutationen sowie der sogenannte „Wildtyp“ in die Untersuchung einbezogen.

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Ausbau der klinischen Pipeline

Parallel dazu erweitert das Management seine klinischen Aktivitäten. Die Patientenrekrutierung für die dreiarmige RASolute-303-Studie hat bereits begonnen. In diesem Programm wird der Einsatz von Daraxonrasib in der Erstlinientherapie bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs geprüft.

Zusätzlich treibt das Unternehmen zwei Phase-III-Programme für Zoldonrasib voran, einen weiteren RAS(ON)-Inhibitor. Bis zum Jahresende 2026 ist zudem der Start der ersten klinischen Prüfung am Menschen für den Wirkstoff RM-055 vorgesehen. Um die langfristige Strategie abzusichern, baut das Unternehmen derzeit bereits eine globale Infrastruktur für die spätere Vermarktung seiner Onkologie-Therapien auf. Damit bereitet sich das Management auf einen potenziellen Markteintritt vor, sofern die Daten der RASolute-Studien im kommenden Halbjahr positiv ausfallen.

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