Roche Aktie: Alzheimer-Hoffnung in Boston?
Citigroup setzt Roche höher an; beim CTAD-Kongress plant das Unternehmen Beiträge zu Alzheimer-Medikamenten und Diagnostik.
Kurz zusammengefasst
- Citigroup erhöht Roche-Kursziel auf 440 Franken
- Berenberg bleibt bei 350 Franken und Hold
- Roche plant 16 Beiträge beim CTAD-Kongress
- FDA gibt Roche-Atemwegstest am 2. November frei
Citigroup hat das Kursziel für Roche am Montag Medienberichten zufolge von 400 auf 440 Schweizer Franken angehoben. Die Kaufempfehlung „Buy“ bestätigte das Analysehaus. Eine inhaltliche Begründung für die höhere Zielmarke enthielt die Meldung nicht.
Berenberg hatte Roche am 4. November nach einem Treffen mit Finanzvorstand Alan Hippe bei „Hold“ belassen. Das Kursziel blieb Medienberichten zufolge bei 350 Franken. Damit unterscheiden sich die beiden Einschätzungen sowohl bei der Empfehlung als auch beim Kursziel.
Neue Studien und Alzheimer-Daten
Roche kündigte gestern neue Daten zu Medikamenten und Diagnostik für den Alzheimer-Fachkongress CTAD an. Das Unternehmen will dort Ergebnisse aus 16 angenommenen Abstracts präsentieren. Der Kongress findet vom 16. bis 19. November in Boston statt.
Zum angekündigten Programm gehören aktualisierte Daten aus der Phase-Ib/IIa-Studie zu Trontinemab sowie Einzelheiten zum Design der begonnenen Phase-III-Studie PrevenTRON. In dieser prüft Roche Trontinemab bei Menschen mit Alzheimer-Biomarkern, die noch keine erkennbaren Gedächtnisprobleme haben.
Daneben beginnt Roche mit TARBELA-AD eine Phase-II-Studie zu RG6434 bei frühsymptomatischer Alzheimer-Krankheit. Medienberichten zufolge verfolgen die beiden Wirkstoffprogramme unterschiedliche Ansätze: Trontinemab soll Amyloid-Ablagerungen verringern, während RG6434 Entzündungsprozesse adressieren soll.
Auch zur Früherkennung sind Beiträge vorgesehen. Nach Unternehmensangaben umfasst das Kongressprogramm Präsentationen zu den Elecsys-Bluttests pTau217 und pTau181.
Freigabe für Atemwegstest
Im Diagnostikgeschäft meldete Roche am 2. November eine regulatorische Freigabe: Die FDA erteilte die 510(k)-Freigabe für den cobas eplex Respiratory Pathogen Panel 3. Nach Angaben von Roche Diagnostics erkennt der Test bis zu 19 Viren und Bakterien. Er bietet außerdem bis zu fünf anpassbare Panel-Konfigurationen.
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