Sangamo: 3 Abstracts für ASGCT-Tagung

BYD hat am Donnerstag die zweite Generation des Seal 07 in China eingeführt. Das Unternehmen nennt für die zeitlich befristete Inzahlungnahmeaktion eine Preisspanne von RMB 135.900 bis RMB 168.900. Das Modell wird sowohl mit reinem Elektroantrieb als auch als Plug-in-Hybrid angeboten. Zwei Antriebsvarianten zur Auswahl Für die rein elektrische Version gibt BYD eine Reichweite von 775 Kilometern nach dem CLTC-Testverfahren…

Bernstein Research hat die Bewertung der Porsche AG am Donnerstag Medienberichten zufolge mit „Market-Perform“ und einem Kursziel von 44 Euro wieder aufgenommen. Die Aktie schloss am Freitag bei 46,99 € und stieg damit um 0,5%. Am Mittwoch hatte Santander Medienberichten zufolge die Einstufung von „Neutral“ auf „Outperform“ angehoben. Zugleich erhöhte das Analysehaus sein Kursziel von 43,70 auf 57,80 Euro. Damit…

Diginex stellt die Weichen für seine Kapitalstruktur unabhängig vom geplanten Resulticks-Erwerb. Für mich ist genau diese Eigenständigkeit der entscheidende Punkt: Die Aktionäre sollen dem Unternehmen zusätzlichen Spielraum geben, während der Vollzug der Übernahme weiter unter Bedingungen steht. Das spricht für eine vorsichtige Bewertung der Vorschläge. Am Freitag legte die Aktie um 2,6% zu. Die Kapitalstruktur verdient eine eigene Bewertung Nach…

ServiceNow liefert neue Beispiele dafür, wie seine Software im Arbeitsalltag eingesetzt wird. Am Donnerstag berichtete das Unternehmen über schnellere Angebotsprozesse bei Keysight Technologies. Am Mittwoch folgten Personalassistenten und eine erweiterte Zusammenarbeit mit der NBA. Für mich liegt darin der interessantere Prüfstein der KI-Strategie: Für ServiceNow spricht die zunehmende Nähe zu konkreten Arbeitsabläufen, sofern daraus dauerhaftes Geschäft entsteht. Die Frage reicht…

Teslas große Zukunftspläne müssen sich an einer widersprüchlichen Absatzgegenwart messen lassen. Die am Dienstag veröffentlichten China-Zahlen zeigen Wachstum gegenüber dem Vorjahr, zugleich aber einen deutlichen Rückgang gegenüber dem Vormonat. Genau diese Spannung ist für mich der entscheidende Punkt: Ein Produktionsumbau gewinnt an Überzeugungskraft, wenn auch das bestehende Geschäft trägt. Am Freitag legte die Aktie um 4,9% zu. Wachstum mit wechselndem…

Sangamo Therapeutics meldet Fortschritte bei seinem wichtigsten Hoffnungsträger. Zugleich bleibt die Finanzlage angespannt. Das Unternehmen braucht neues Geld, wenn es die regulatorischen Pläne bei der Fabry-Therapie zügig abschließen will. FDA macht den Weg klarer Bei der Gentherapie isaralgagene civaparvovec, auch ST-920 genannt, hat die US-Arzneibehörde FDA die beschleunigte Zulassungsschiene bestätigt. Ein separates Bestätigungsstudium ist für das Programm nach aktueller Rückmeldung…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. In Boston präsentiert das Unternehmen auf der Jahrestagung der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) seine technologische Neuausrichtung. Nach einem Kursplus von rund 31,5 Prozent in den vergangenen Wochen blicken Anleger nun auf die wissenschaftliche Bestätigung. Fokus auf die Blut-Hirn-Schranke Im Mittelpunkt steht die SIFTER-Plattform. Sangamo hat mit dem STAC-BBB-Kapsid…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. Am 11. Mai treffen wissenschaftliche Durchbrüche auf nackte Finanzzahlen. Anleger reagierten zuletzt extrem nervös auf diese Mischung. Die Aktie verzeichnete am 5. Mai einen Kurssprung von 31,5 Prozent. Das Handelsvolumen explodierte dabei auf fast 93 Millionen Anteile. Das entspricht mehr als dem Zehnfachen des üblichen Volumens. Inzwischen ist die erste Euphorie verflogen.…

Sangamo Therapeutics steuert auf eine entscheidende Phase in der Unternehmensgeschichte zu. Bis zum Sommer 2026 will das Biotech-Unternehmen den Zulassungsantrag für seine Gentherapie ST-920 abschließen. Damit rückt die potenzielle Markteinführung eines Mittels gegen Morbus Fabry in greifbare Nähe. Zulassungsprozess im Zeitplan Das Unternehmen nutzt für ST-920 (isaralgagene civaparvovec) ein rollierendes Zulassungsverfahren bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Prozess erlaubt es, Teile…

Sangamo Therapeutics macht einen wichtigen Schritt bei der Zulassung seiner Gentherapie gegen Morbus Fabry. Durch die Einreichung weiterer Datenpakete bei der US-Gesundheitsbehörde FDA rückt eine mögliche Markteinführung von ST-920 in greifbare Nähe. Kann die Einmaltherapie den bisherigen Behandlungsstandard grundlegend verändern? Das Unternehmen hat die laufende Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling BLA) für den Kandidaten Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) vorangetrieben. Nachdem der Prozess…