Sangamo: 3 Abstracts für ASGCT-Tagung

Das EU-Parlament lockert die Gentechnik-Regeln. Parallel dazu winkt die US-Gesundheitsbehörde FDA ein neues Kontrastmittel durch. Diese doppelten Nachrichten treiben die Bayer-Aktie deutlich an. Der wahre Kurstreiber steht allerdings noch bevor. Das Papier kletterte am Mittwoch um knapp vier Prozent auf 37,29 Euro. Damit überspringt der Titel die wichtige 200-Tage-Linie. Auf Jahressicht notiert der Kurs zwar noch leicht im Minus. Die…

Autonome Panzer, Kampfdrohnen mit NATO-Siegel und eine halbe Milliarde Euro frisches Kapital: Die Pariser Waffenmesse Eurosatory 2026 liefert den Rüstungswerten diese Woche Schlagzeilen am Fließband. Während die Auftragsbücher der Branche aus allen Nähten platzen, zeigen die Kurse ein gespaltenes Bild. Innovation und Verwässerungsängste liegen dicht beieinander. Renk: Autonomer Panzer feiert Premiere — Kurs bleibt unter Druck Gemeinsam mit dem finnischen…

T1 Energy setzt den Höhenflug fort. Die Aktie kletterte am Mittwoch um über elf Prozent auf 8,30 Euro. Damit summiert sich das Plus der letzten 30 Tage auf rund 37 Prozent. Ein unabhängiges Qualitätsurteil für das Werk in Texas lieferte den entscheidenden Impuls. Bestnoten für das Werk in Dallas Die Prüfgesellschaft Intertek CEA bewertete das Werk in Dallas mit der…

Preise fallen, Kapital strömt rein, Schäden bleiben aus — das ist das ungünstige Dreieck, in dem Munich Re gerade steckt. Die Aktie notiert bei 464,10 Euro und liegt damit rund 23 Prozent unter ihrem 52-Wochen-Hoch. Preisrutsch bei der Juni-Erneuerung Bei den jüngsten Vertragsverlängerungen in der Sach-Katastrophen-Rückversicherung gerieten die Raten erheblich unter Druck. Bei schadenfreien Programmen sanken die Preise teilweise um…

Green Bridge Metals ist keine einfache Kupfer-Story. Auch keine Titan-Story. Und erst recht keine Nickel-Story. Es ist alles drei — und genau diese bewusste Vieldeutigkeit wird zum stärksten Argument in einer Welt, in der Rohstoffpolitik die Regeln der Explorationsbranche gerade neu schreibt. Das Revier, das Washington plötzlich interessiert Der Duluth Complex im Nordosten Minnesotas gilt unter Geologen seit Jahrzehnten als…

Sangamo Therapeutics meldet Fortschritte bei seinem wichtigsten Hoffnungsträger. Zugleich bleibt die Finanzlage angespannt. Das Unternehmen braucht neues Geld, wenn es die regulatorischen Pläne bei der Fabry-Therapie zügig abschließen will. FDA macht den Weg klarer Bei der Gentherapie isaralgagene civaparvovec, auch ST-920 genannt, hat die US-Arzneibehörde FDA die beschleunigte Zulassungsschiene bestätigt. Ein separates Bestätigungsstudium ist für das Programm nach aktueller Rückmeldung…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. In Boston präsentiert das Unternehmen auf der Jahrestagung der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) seine technologische Neuausrichtung. Nach einem Kursplus von rund 31,5 Prozent in den vergangenen Wochen blicken Anleger nun auf die wissenschaftliche Bestätigung. Fokus auf die Blut-Hirn-Schranke Im Mittelpunkt steht die SIFTER-Plattform. Sangamo hat mit dem STAC-BBB-Kapsid…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. Am 11. Mai treffen wissenschaftliche Durchbrüche auf nackte Finanzzahlen. Anleger reagierten zuletzt extrem nervös auf diese Mischung. Die Aktie verzeichnete am 5. Mai einen Kurssprung von 31,5 Prozent. Das Handelsvolumen explodierte dabei auf fast 93 Millionen Anteile. Das entspricht mehr als dem Zehnfachen des üblichen Volumens. Inzwischen ist die erste Euphorie verflogen.…

Sangamo Therapeutics steuert auf eine entscheidende Phase in der Unternehmensgeschichte zu. Bis zum Sommer 2026 will das Biotech-Unternehmen den Zulassungsantrag für seine Gentherapie ST-920 abschließen. Damit rückt die potenzielle Markteinführung eines Mittels gegen Morbus Fabry in greifbare Nähe. Zulassungsprozess im Zeitplan Das Unternehmen nutzt für ST-920 (isaralgagene civaparvovec) ein rollierendes Zulassungsverfahren bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Prozess erlaubt es, Teile…

Sangamo Therapeutics macht einen wichtigen Schritt bei der Zulassung seiner Gentherapie gegen Morbus Fabry. Durch die Einreichung weiterer Datenpakete bei der US-Gesundheitsbehörde FDA rückt eine mögliche Markteinführung von ST-920 in greifbare Nähe. Kann die Einmaltherapie den bisherigen Behandlungsstandard grundlegend verändern? Das Unternehmen hat die laufende Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling BLA) für den Kandidaten Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) vorangetrieben. Nachdem der Prozess…