Sangamo: 3 Abstracts für ASGCT-Tagung

Marinomed Biotech hat den Gang zum Insolvenzgericht vollzogen. Das Landesgericht Korneuburg eröffnete am 23. Juli offiziell das Sanierungsverfahren ohne Eigenverwaltung über das Vermögen des österreichischen Unternehmens. Zur Sanierungsverwalterin bestellte das Gericht die Rechtsanwältin Dr. Ulla Reisch. Dieser Schritt markiert den vorläufigen Höhepunkt einer wirtschaftlichen Zuspitzung, die durch das Ausbleiben zentraler Zahlungen ausgelöst wurde. Das Papier notierte zum Wochenschluss am Freitag…

Der iShares MSCI World ETF steht vor einer entscheidenden Woche. Am Freitag veröffentlicht das US-Arbeitsministerium den Jobbericht für Juli. Die Daten könnten bestimmen, ob der Fonds auf neue Rekordstände zusteuert oder vorerst ins Stocken gerät. Der ETF schloss am Freitag bei 203,37 US-Dollar. Das Papier notiert damit nur noch 4,11 Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch von 212,08 Dollar, erreicht am 12.…

Eine Aktie, die ihren eigenen Rohstoff nicht mehr kennt. Genau das ist derzeit bei IREN zu beobachten. Was einmal ein Bitcoin-Miner war, hat sich in ein KI-Infrastruktur-Unternehmen verwandelt – und die Kursbewegungen folgen längst nicht mehr dem, was Bitcoin macht. Am Freitag schloss die Aktie bei 31,91 Euro, ein Minus von 3,88 Prozent an einem einzigen Tag. Über 30 Tage…

Siemens Energy erwägt einem Medienbericht zufolge ein sogenanntes „Listing light“ in den Vereinigten Staaten. Mit einer Zweitnotiz will das Unternehmen die dortige Investorenbasis breiter aufstellen und dem wachsenden US-Geschäft stärker Rechnung tragen. Die Überlegung reiht sich in eine Serie strategischer Schritte ein, mit denen der Energietechnikkonzern seine Position auf dem amerikanischen Markt ausbaut. Am Freitag schloss die Aktie bei 149,20…

Kioxia legt Zahlen vor, die nur minimal unter den Erwartungen liegen. Trotzdem bricht die Aktie am Freitag um 10,76 Prozent ein. Binnen 30 Tagen hat das Papier fast die Hälfte seines Werts verloren — ein Absturz, der zeigt, wie nervös der Markt auf den NAND-Flash-Spezialisten reagiert. Der Kurs schloss bei 240,05 Euro und liegt damit 61,34 Prozent unter dem Rekordhoch…

Sangamo Therapeutics meldet Fortschritte bei seinem wichtigsten Hoffnungsträger. Zugleich bleibt die Finanzlage angespannt. Das Unternehmen braucht neues Geld, wenn es die regulatorischen Pläne bei der Fabry-Therapie zügig abschließen will. FDA macht den Weg klarer Bei der Gentherapie isaralgagene civaparvovec, auch ST-920 genannt, hat die US-Arzneibehörde FDA die beschleunigte Zulassungsschiene bestätigt. Ein separates Bestätigungsstudium ist für das Programm nach aktueller Rückmeldung…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. In Boston präsentiert das Unternehmen auf der Jahrestagung der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) seine technologische Neuausrichtung. Nach einem Kursplus von rund 31,5 Prozent in den vergangenen Wochen blicken Anleger nun auf die wissenschaftliche Bestätigung. Fokus auf die Blut-Hirn-Schranke Im Mittelpunkt steht die SIFTER-Plattform. Sangamo hat mit dem STAC-BBB-Kapsid…

Sangamo Therapeutics steht vor einer Woche der Wahrheit. Am 11. Mai treffen wissenschaftliche Durchbrüche auf nackte Finanzzahlen. Anleger reagierten zuletzt extrem nervös auf diese Mischung. Die Aktie verzeichnete am 5. Mai einen Kurssprung von 31,5 Prozent. Das Handelsvolumen explodierte dabei auf fast 93 Millionen Anteile. Das entspricht mehr als dem Zehnfachen des üblichen Volumens. Inzwischen ist die erste Euphorie verflogen.…

Sangamo Therapeutics steuert auf eine entscheidende Phase in der Unternehmensgeschichte zu. Bis zum Sommer 2026 will das Biotech-Unternehmen den Zulassungsantrag für seine Gentherapie ST-920 abschließen. Damit rückt die potenzielle Markteinführung eines Mittels gegen Morbus Fabry in greifbare Nähe. Zulassungsprozess im Zeitplan Das Unternehmen nutzt für ST-920 (isaralgagene civaparvovec) ein rollierendes Zulassungsverfahren bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Prozess erlaubt es, Teile…

Sangamo Therapeutics macht einen wichtigen Schritt bei der Zulassung seiner Gentherapie gegen Morbus Fabry. Durch die Einreichung weiterer Datenpakete bei der US-Gesundheitsbehörde FDA rückt eine mögliche Markteinführung von ST-920 in greifbare Nähe. Kann die Einmaltherapie den bisherigen Behandlungsstandard grundlegend verändern? Das Unternehmen hat die laufende Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling BLA) für den Kandidaten Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) vorangetrieben. Nachdem der Prozess…